干扰素在动物模型中的作用　　Pank等用沙眼衣原体鼠模型引起下生殖道感染,检测IFN-γ所引起的保护作用.给鼠应用各种抗IFN-γ单克隆抗体或用重组IFN-γ处理沙眼衣原体后再感染.结果显示,积极给予IFN-γ,有助于清除衣原体.　　Zhong等用研究沙眼衣原体内源性IFN-γ的局部防御作用,在衣原体感染时脾细胞分泌的IFN-γ与肝组织中微生物的清除量相关联,把已免疫的动物的脾细胞移植到未免疫的鼠中,随后感染衣原体.结果可减少受体动物的感染.而用单克隆抗体处理的动物则引起严重的感染.这些资料表明,内源性IFN-γ在清除沙眼衣原体L1型系统感染时有重要作用,IFN-γ在多部位显示活性.　　生殖道组织的组织病理显示,用抗体处理过的动物,输卵管感染组织的炎症渗出显著减轻.这与用免疫组织化学方法检测到的对衣原体免疫的减弱相平行.从黏膜下到分泌物中的衣原体特异抗体,对生殖道衣原体感染有保护作用.　　γ干扰素在细胞培养系统中的作用　　T细胞产生的γ干扰素（IFN-γ）能限制衣原体在被活化的单核巨噬细胞,成纤维细胞和上皮细胞中的生长.Beatty等的研究显示,高水平的IFN-γ完全抑制衣原体的生长,而中,低浓度则导致不同于原体和始体的亚细胞结构的增大,非典型非感染状态的形成.用于这些细胞培养试验的IFN-γ的浓度在衣原体感染后的体内也获得证实.这些非典型微生物有着不同的表达衣原体抗原的方式,如合成热休克蛋白60（一种免疫致病机制抗原）,外膜蛋白合成的减少（一种保护性抗原）,甚至一些衣原体结构如类脂质（LPS）或Mr6000包膜蛋白的表达也受到抑制.在进一步的实验中,Beatty等研究了持续感染细胞培养中提取的感染衣原体的活化.把这些不正常的微生物转移至没有IFN-γ的培养基中,结果发现了感染性病原体.这种现象中膜结构蛋白表达增加,畸变病原体重新变成形态典型的衣原体.衣原体感染眼和尿道黏膜上皮细胞,这些细胞的更新都很快,因此认为不可能存在持续的衣原体感染.然而,初步的资料显示衣原体能在皮下组织中存在.

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需要用药一周.可以用红霉素或阿奇霉素治疗.