24 岁自幼发病，出现行走困难、姿势异常等症状，且家族中有类似情况，可能是遗传性痉挛性截瘫，但也不排除其他神经肌肉疾病的可能。需要综合临床表现、家族史、神经电生理检查、基因检测等来明确诊断。治疗方法包括药物治疗、康复训练和手术治疗等。 1. 疾病介绍：遗传性痉挛性截瘫是一种遗传性神经系统退行性疾病，主要影响脊髓中的长传导束，导致下肢肌肉无力、痉挛和步态异常。 2. 症状表现：除了行走困难、姿势异常，还可能有肌肉萎缩、感觉障碍、大小便失禁等。 3. 诊断方法：神经电生理检查可评估神经功能，基因检测有助于明确遗传类型。 4. 药物治疗：巴氯芬、替扎尼定、乙哌立松等可缓解痉挛症状。 5. 康复训练：包括物理治疗、运动疗法等，有助于维持肌肉力量和关节活动度。 6. 手术治疗：对于严重病例，选择性脊神经后根切断术等手术可能会缓解症状，但有一定风险。 总之，对于这种情况，应及时到正规医院的神经内科就诊，进行全面检查和评估，制定个体化的治疗方案，以改善生活质量。

可靠。本病是脊髓型中最常见的一种。发病机理未明，病变主要累及脊髓的双侧皮质脊髓束，尤其在上胸段以下明显。遗传方式有常染色体显性遗传及隐性遗传两种。患者一般男多于女，多在3-15岁起病，少数可在中年起病。

建议到专业治疗遗传性痉挛型截瘫医院进行治疗，并且要谨遵医嘱！本病是脊髓型中最常见的一种。发病机理未明，病变主要累及脊髓的双侧皮质脊髓束，尤其在上胸段以下明显。遗传方式有常染色体显性遗传及隐性遗传两种。患者一般男多于女，多在3-15岁起病，少数可在中年起病。