成骨细胞瘤亦称骨母细胞瘤、成骨性纤维瘤（Osteogenicfbroma）、或巨型骨样骨瘤(giantosteoidosteoma)。此型肿瘤少见，主要为孤立的富有成骨细胞的骨及类骨组织的良性肿瘤，组成为血管丰富的骨样组织、新生骨质及大量成骨细胞。随着肿瘤的发展，骨样组织及新生骨质各种变化。如成骨细胞瘤有侵袭性，则为恶性。治疗根据脊椎骨特殊的解剖结构，针对成骨细胞瘤的组织学表现特点，可行局部刮除术和植骨填塞空腔。目前治疗方法有：1.局部刮除脊椎骨上的成骨细胞瘤经局部刮除后多可治愈，复发率低。如范围大，局部切除困难时，只进行搔刮，术后结合放疗。2.椎管减压成骨细胞瘤若同时有神经根或脊髓压迫症状，手术治疗旨在减压。减压效果取决于压迫的程度和时间，以及减压手术彻底与否。3.放射疗法成骨细胞瘤的放射治疗适用于无法手术、术后复发者或需行辅助治疗者，照射剂量通常为20～50Gy。

　你好，关于成骨细胞瘤跟你说下，症状出现晚且轻，症状常已存在数月，有时是数年后肿瘤才得以诊断。由于肿瘤总是发生于关节周围，其症状常与关节有关，依次为膝、肩、髋关节。软骨母细胞瘤为中度疼痛，可因创伤或受压而显示肿瘤。在较膨胀和表浅的软骨母细胞瘤，可触到患骨呈轻度偏心性肿胀，关节功能可受限，可有中度关节积液，为浆-血性渗出，肌肉可萎缩。以上是关于成骨细胞瘤的回答。

　你好，关于成骨细胞瘤跟你说下，成软骨细胞瘤（良性软骨母细胞瘤）是并不太少见的骨骺软骨性肿瘤，发生于软骨内成骨终止以前。多数发生在长骨的骨骺中心，特别是骨端骨骺以外的另一些骨骺内各大转子、大结节骨骺等处。以上是关于成骨细胞瘤的回答。

成骨细胞瘤临床不常见，约占骨肿瘤的1%，80%的患者在30岁前发病，25岁为发病高峰，男女之比为2：1。本病的41%～50%在脊柱发病，多发生在腰椎、胸椎、颈椎和骶椎，病变多位于脊柱的后方，尤以椎弓根最先受累。病变早期表现为局部疼痛，根性放射痛，夜间疼痛，但不加重，对阿司匹林不敏感。在神经系统方面，根据受累的脊柱平面出现不同的神经症状。腰椎的肿瘤可出现小腿放射痛，并伴腰部肌肉痉挛；颈椎或胸椎的肿瘤可出现上肢和/或下肢无力、麻木，甚至运动感觉完全障碍；骶骨的肿瘤可引起神经根的压迫症状。成骨细胞瘤的的诊断要点为：1.以青年多见，40%～50%位于脊柱，椎弓根最先受损。2.根性症状出现较早，神经症状依受累平面不同而各异。3.X线示边界清楚、大小不等的骨质破坏，伴不同程度的骨化，边缘骨质膨胀变薄。4.病理检查可见瘤组织中有大量的成骨细胞、骨样组织和血管纤维组织。