马凡氏综合症是一种遗传性结缔组织疾病，主要影响心血管、骨骼和眼部等系统，表现为身材高大、四肢细长、手指脚趾细长、胸廓畸形、心血管病变及眼部异常等。 1. 骨骼系统：患者通常身材高大，四肢、手指和脚趾细长，关节活动范围过大，脊柱侧弯等。 2. 心血管系统：常见主动脉扩张、主动脉瓣关闭不全，易引发主动脉夹层、动脉瘤等严重心血管疾病。 3. 眼部表现：可能出现晶状体脱位、高度近视、视网膜剥离等。 4. 肺部问题：部分患者会有肺大疱，导致呼吸困难。 5. 遗传因素：多为常染色体显性遗传，家族中有患病者，其亲属患病风险增加。 马凡氏综合症是一种严重且复杂的疾病，需要早发现、早诊断、早治疗。患者应定期进行体检和相关检查，遵循医生建议进行治疗和生活管理。

　本病原发缺陷不明。有人认为是弹性蛋白和胶原组织肽链之间的横向联合受损，即赖氨酰氧化酶缺陷。此外与酸性粘多糖沉积、唾液酸增多、透明质酸堆积、硫酸软骨素形成不良或过度破坏有关。

青年女性，马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常。马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。病变发展速度个体差异很大，但总体看预后险恶。?

马凡氏综合症属于先天因素所致，具有家庭性特点，患者有的心脏发育异常，有的心血管发育异常。

你好，马方综合征主要表现为周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常，是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。现在尚无特殊治疗方法。注意按时规律的作息，养成良好的生活习惯，避免剧烈运动；防治感染；补足大量维生素C。