继发性肾上腺功能不足是一种较为复杂的疾病，需要通过多种检查来明确诊断，要与一些相似疾病相鉴别，有特定的临床表现，治疗方法多样，预防也很重要，且关于能否治愈和是否住院需综合判断。 1.检查：包括促肾上腺皮质激素（ACTH）兴奋试验、血浆皮质醇测定、血电解质检查、影像学检查（如肾上腺 CT 或 MRI）等。 2.鉴别疾病：易与原发性肾上腺皮质功能减退症、慢性消耗性疾病、低血糖症等混淆。 3.临床表现：可能出现乏力、低血压、低血糖、食欲不振、体重减轻、皮肤色素减退等。 4.治疗：常用药物有氢化可的松、泼尼松、地塞米松等。治疗原则是补充生理剂量的糖皮质激素，并根据病情调整剂量。 5.预防：积极治疗原发疾病，如垂体瘤、下丘脑病变等。避免长期使用大剂量糖皮质激素。 6.能否治愈及住院：取决于病因和病情严重程度。如果病因可去除且病情较轻，有可能治愈；病情严重时可能需要住院治疗。 总之，继发性肾上腺功能不足需要综合多种因素进行诊断和治疗，患者应及时就医，遵循医生的建议进行治疗和预防。

继发性肾上腺功能不足应该的检查(一)血常规检查　　可有轻度正细胞正色素性贫血，偶有大细胞性或恶性贫血，分类示中性粒细胞减少，淋巴细胞相对增多，嗜酸细胞明显增多。有时由于治疗前有脱水、血容量低下的原因，血色素可正常。　　(二)电解质　　一般有血钠、血钾比值降低，而低钠、高钾并不多见，至危象时才出现明显的低钠和高钾。　　(三)糖代谢紊乱　　多数患者空腹血糖低于正常。口服葡萄糖耐量试验(OGTT)可呈低平曲线，大部分患者餐后3小时血糖低于正常，说明对内源性胰岛素所致的低血糖不能作出反应。

继发性肾上腺皮质功能不足主要与原发性肾上腺皮质功能不足相区别：大多数继发性肾上腺皮质功能不足是由于垂体破坏所致,因而蝶鞍CT或MRI有助于排除肿瘤和萎缩.空鞍综合征不总是伴有垂体功能不足,当垂体阴影发生改变,必须进行功能试验.原发性肾上腺疾病病人,血浆ACTH水平增高(≥50pg/ml).垂体衰竭或单一ACTH缺乏病人ACTH水平低.假如不能测定ACTH,应作甲吡酮试验.由于甲吡酮阻滞了皮质醇前体11羟化,血浆皮质醇降低.正常人皮质醇降低兴奋ACTH分泌,导致皮质醇前体合成增加,尤其是11-脱氧皮质醇(化合物S),作为代谢产物排泄在尿中(四氢-S).最好和最简单的方法是半夜口服甲吡酮30mg/kg,同时进食少量食物避免胃刺激.次晨8点钟血浆皮质醇应＜10μg/dl(＜276nmol/L),11-脱氧皮质醇应介于7~22μg/dl(0.2~0.6μmol/L).对甲吡酮无反应病人必须再作替可克肽试验.原发性肾上腺皮质功能减低病人两种化合物均低,对替可克肽无反应.垂体功能减退病人对人工合成ACTH有反应,对甲吡酮无反应.有必要在试验前3天对病人肌内注射长效ACTH20u,每日2次,防止垂体衰竭病人发生肾上腺萎缩.对甲吡酮反应不足,但有肯定反应,则需要作这一准备.