申捷（单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液）在一定程度上可用于小儿脑性瘫痪的治疗，但其效果受多种因素影响，包括病情严重程度、患儿个体差异、治疗时机、综合治疗方案以及药物耐受性等。 1. 病情严重程度：轻度脑瘫患儿使用申捷可能效果较好，重度患儿则可能需要联合多种治疗方法。 2. 患儿个体差异：不同患儿对药物的反应不同，有的可能较敏感，效果明显；有的可能效果不显著。 3. 治疗时机：早期诊断并及时使用申捷，有助于促进神经修复和功能改善。 4. 综合治疗方案：单纯依靠申捷往往不够，还需结合康复训练、物理治疗、中医针灸等综合手段。 5. 药物耐受性：部分患儿可能对申捷出现不耐受，如过敏等不良反应。 总之，申捷可以作为小儿脑性瘫痪治疗的选择之一，但具体效果因人而异。治疗时应在医生的指导下，综合考虑多种因素，制定个性化的治疗方案。同时，家长要积极配合治疗，关注患儿的康复进展。

　　脑弥漫性轴索损伤(DAI)是特殊的重型颅脑损伤,是在特殊的生物力学机制作用下,头部瞬间的旋转使脑在惯性驱使下作非线性加减速运动,产生一种与旋转轴相垂直的剪切力,剪切力作用于神经纤维致轴索损伤,以神经轴索肿胀、断裂、轴索球形成为特征的一系列病理生理变化,临床以意识障碍为特点的综合征。　　自上世纪90年代以来,亚低温的脑保护作用已被大多数学者认可。申捷(单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液)具有明显促进神经细胞修复的作用,其机制可能与以下两方面有关:①外源性神经节苷脂进入神经细胞膜,能促使膜蛋白质的磷酸化,与钙离子结合能防止其内流,从而保护膜的稳定性,防止膜损伤,进而减少自由基的生成;②神经节苷脂可以直接嵌入受损神经元细胞膜中填补膜缺损,还可通过其信息传递作用,促使受损神经元增强自身修复的能力,从而打断自由基-细胞膜过氧化脂质-自由基这一恶性循环,因而减少了自由基的生成。　　将联合应用申捷(单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液)和亚低温冬眠疗法用于DAI的治疗,并与常规治疗方法进行比较,申捷(单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液)联合亚低温疗法治疗DAI,能降低患者死亡率,改善患者远期神经功能恢复情况。

　　帕金森病(PD)是一种慢性进行性老年变性疾病，临床以震颤、强直、运动迟缓为主要表现，严重影响到患者的健康和生存能力。目前尚无有效药物能阻止神经元的变性，使病情逆转，多巴胺替代疗法等药物有一定疗效，但有严重剂量限制性副作用，大多数患者治疗后会出现不自主运动和症状波动。申捷(单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液)具有修复神经和促进再生长作用，能减慢或逆转多巴胺能神经元的持续性退变。　　资料显示，用申捷(单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液)治疗帕金森病前与治疗后相比，应用申捷能明显改善PD所引起临床症状，运动功能、僵直、震颤均有明显好转，比单纯应用多巴胺替代药物疗效要好，这可能与其具有神经重塑，能有效调节神经递质间的平衡等作用有关。　　结果显示申捷(单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液)治疗帕金森能使生活能力明显改善，不良反应亦较轻微。总之，申捷目前是治疗PD的一种新途径、新药物，其疗程、剂量等有待于进一步探讨研究，估计随研究的深入和神经节苷脂药物的临床应用，PD的传统的治疗模式将会被改变，申捷和各种脑神经生长因子将会作为对PD的治疗新方法，其推广应用前景广阔。

　　神经修复剂是治疗早期急性脑梗死的有效方法之一,早期可以恢复神经细胞膜的稳定性,有效减轻脑水肿,抗兴奋性氨基酸毒性,抗自由基抗氧化,为综合治疗提供机会,然而,目前国内有关神经修复剂的疗效的文章尚不多。申捷又名单唾液酸四己糖神经节苷脂,是惟一能透过血脑屏障的神经节苷脂,国外临床研究证实该药治疗急性脑梗死安全有效。有研究应用申捷(单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液)对急性脑梗死有疗效。　　申捷(单唾液酸四已糖神经节苷脂钠注射液)对神经组织有较大的亲和性,能透过血脑屏障,与神经细胞膜结合,促进神经修复。脑梗死早期申捷能维护细胞膜上Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶的活性，维持细胞内外离子平衡,防止细胞内钙离子积聚,防止神经元凋亡;脑梗死恢复期能促进轴突生长及突触生成,改善神经传导速度,有效地促进脑梗死患者神经功能的恢复。本研究证实申捷能有效改善发病早期的急性脑梗死患者的神经功能缺失和日常生活能力,未见严重不良反应,可见申捷是一种高效神经修复剂,对急性脑梗死患者安全、有效。