神经纤维瘤 I 型有一定的遗传倾向，但宝宝出生时身上无异常不代表一定不会发病。要明确宝宝是否携带致病基因，可通过基因检测等方法。同时，密切观察宝宝的生长发育情况也很重要，包括皮肤表现、神经系统症状等。 1. 遗传机制：神经纤维瘤 I 型是一种常染色体显性遗传病，若父母一方患病，子女有 50%的概率遗传。 2. 基因检测：可抽取宝宝的血液进行基因检测，分析是否存在相关基因突变。 3. 临床观察：注意宝宝皮肤有无牛奶咖啡斑、多发的神经纤维瘤等。 4. 神经系统检查：观察宝宝的智力、运动、感觉等神经功能是否正常。 5. 眼部检查：查看有无虹膜错构瘤等眼部异常。 总之，虽然宝宝出生时无症状，但仍需密切关注。基因检测结合临床观察能更好地判断宝宝的情况。一旦发现异常，应及时就医，采取相应的治疗措施。

你好，肿瘤的发病原因是综合性的，比如生活方式，饮食习惯，职业性质，生活环境，遗传因素等，大多数肿瘤是不遗传的。不建议做什么基因检查，觉得没必要。如果家里其他人没有得过类似的肿瘤就说明一般不会遗传。建议增强孩子的抵抗力，可以预防肿瘤发生。