骨髓增生异常综合症可以治愈吗？
我的孩子得了骨髓增生异常综合症，在口服甲泼尼龙片，造血生血片，血康口服液等药物之前血项检查不稳定，也知道贫血，后在盐城，因发热高在40度以上，几天不退，肺炎在上海长海医院治疗，诊断为骨髓增生异常综合症，之前血项检查不稳定，也知道贫血，后在盐城治疗肺炎康复期，也用了激素，具体我也不懂，现血项检验报告，红细胞3.35血小板52白细胞9.0血红蛋白110.我们一家人很担心很着急，医生说；活不了几年，求求医生救救我的孩子吧，介绍位好医生吧，
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回答1
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孔书雪 医师
河北省邢台市威县人民医院
二级甲等
内科
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骨髓增生异常综合症是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。可以进行同种异体骨髓移植治疗。注意合理调配饮食，对肉类，蛋类，新鲜蔬菜的摄取要全面，不要偏食。
2015-11-16 14:39
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回答2
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王庆松 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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“骨髓增生异常综合征”确实是一种比较棘手的血液系统恶性疾病，这种疾病是因为造血干细胞出了问题。造血干细胞造出了“次品”血细胞，因此不能发挥血液的正常功能。这种疾病分很多种类型，有一部分可以通过药物治疗达到“治愈”，而大部分比较难治，造血干细胞移植是有效的治疗手段之一。
2015-11-16 20:30
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回答3
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郭立军 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
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你好，血液病需要2-3年，有效果先回复，很好阿，继续努力，战胜疾病。
2015-11-17 00:50
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回答4
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王海龙 医师
邢台市威县第二人民医院
二级甲等
内科
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骨髓增生异常综合症（MDS）是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。其具体临床表现为贫血，可伴有感染或出血，部分病人可无症状。部分患者可有肝，脾，淋巴结轻度肿大，少数患者可有胸骨压痛，肋骨或四肢关节痛。血象可呈全血细胞减少，或任何一系及二系血细胞减少。目前临床上一般是在西医明确诊断的基础上进行辨证治疗。MDS-RA,RAS两型多见气血两虚，气阴两虚，脾肾阳虚；RAEB则多见肝肾阴虚；RAEB-T型则多将见于痰瘀互阻瘀血证候。所以治疗应按不同的临床表现和不同的阶段进行。MDS由于分期不同，治疗上应随患者的病情采用相应的不同的治疗对策。RA,RAS以贫血为主症，此时采用药物刺激骨髓造血为主，兼以诱导分化剂治疗；RAEB患者以小剂量化疗或加诱导分化剂治疗；而容易转化为急性白血病的RAEB-T应采用类似急性白血病的常规联合化疗为主的治疗。
2015-11-17 06:46
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回答5
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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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你好，这种疾病一般治疗难度比较大，可以到医院结合中西医方法缓解症状
2015-11-17 08:39
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什么是骨髓增生异常综合征? 骨髓增生异常综合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一种起源于造血干/祖细胞克隆性疾病，临床表现以贫血为主，可兼有感染或出血，骨髓内细胞增生，常同时或先后出现红细胞、粒细胞和巨核细胞发育异常、骨髓病态造血，导致进行性、难治性外周血红细胞、粒细胞及血小板减少，具有向白血病转化的倾向。MDS多数起病隐袭，发病率各家报告不一，高低悬殊。国内外统计发病率为2.5/10万～12/10万，有上升趋势，平均发病年龄为60~75岁，50岁以上的病例占50%～70%，小儿较少见，约3%～17%儿童AL先有MDS，男女之比为2：1，30%～60%MDS转化为白血病。 查看全文»
