多发性肌炎患者在病情控制后，仍面临肌力恢复缓慢的问题，可能受疾病本身、治疗效果、康复训练、生活方式、个体差异等因素影响。 1.疾病本身：多发性肌炎会导致肌肉炎症和损伤，影响肌力恢复速度。炎症对肌肉纤维的破坏程度不同，恢复时间也有差异。 2.治疗效果：使用的药物如糖皮质激素（泼尼松、地塞米松）、免疫抑制剂（环磷酰胺、甲氨蝶呤）等对控制病情起关键作用，治疗效果好则有助于肌力恢复。 3.康复训练：科学合理的康复训练，如肌肉力量训练、耐力训练、平衡训练等，能促进肌肉功能恢复。 4.生活方式：保持充足睡眠、均衡饮食（摄入足够蛋白质、维生素等）、避免劳累和感染，对恢复有利。 5.个体差异：每个人的身体状况、年龄、基础健康状况不同，恢复时间也不一样。 总之，多发性肌炎患者的肌力恢复是一个综合的过程，需要患者积极配合治疗和康复训练，同时注意生活中的调养。定期复查，遵循医生建议，以促进肌力尽快恢复正常。

应该应用中药调理，注意预防感冒，避免劳累，饮食有节。适当体育锻炼。

多发性肌炎(PM)是一种骨骼肌弥漫性炎症性自身免疫性疾病，临床上以上、下肢带状肌群对称性无力、疼痛等症状为特征，合并皮疹者称为皮肌炎(DM)。多发性肌炎和皮肌炎同一个疾病的两个方面，但以肌炎为其本改变，故目前常将两者统称为多发性肌炎。严重危害人们的健康。多发性肌炎临床分为五类、七证型。好发年龄30-60岁，女性多见，男女之比为1：2。起病多较缓慢，也可急性起病而病情迅速发展。皮肌炎可以同时或先后出现皮损和肌肉症状。症状轻重不一，皮损可较肌肉症状明显。多发性肌炎以肌肉症状较突出，皮损症状则很轻，甚至无皮损。临床症状与体征常见皮肤和肌肉损害。皮损好发于面部，尤以眼睑、面颊、前额和颈部为突出。其次为上胸和四肢伸侧。早期为淡紫红色水肿性红斑，大小不一，以后扩大融合成片，有时附灰白色糠状脱屑，皮损消退后遗留皮肤萎缩、色素沉着、毛细血管扩张等。有些病人可出现荨麻疹、多形红斑、结节性红斑等症状。肌肉侵犯早期大多先四肢软弱无力，自发疼痛和压痛，先下肢后上肢。出现走路和上下楼梯困难，上肢举起困难，握力下降等。如累及咽喉、食道、横膈、肋间等肌肉，则可产生声嘶、失音、吞咽或呼吸困难。累及心肌出现心肌炎症状和体征。晚期受累的肌肉可发生萎缩和挛缩。少数病人可有不规则发热、关节炎、消化道症状、浅表淋巴结和肝脾肿大、周围神经炎等。约有15-20%的病人与恶性肿瘤并存，70%以上是肿瘤发生在前，且大多数在1年内先后出现。少数病人可伴有类风湿性关节炎或系统性红斑狼疮等。实验室及其他检查：血常规可有轻度贫血，白细胞正常或略高，血沉加快或正常。生化检查：肌酸磷酸激酶、转氨酶、乳酸脱氢酶、醛缩酶等在病情活动期多升高。免疫学以JO-1抗体、PM-1抗体对本病具有特异性；心电图、肌电图、X线钡餐有异常改变。在治疗方面，，首先去除感染病灶和早期诊治隐藏的恶性肿瘤，有时可使本病缓解和预后起到很大作用。排除肿瘤之后，近几年来我们采用中西医结合“七环辨病辨证叠浪抗毒免疫平衡法—PM”系列施治，疗效肯定，可以重复。且能显著提高患者生活、工作质量和挽救生命。

不容易治好.容易复发.这种病用激素控制见效快,但激素减量后易复发,最好是中西医结合治疗.详情请咨询免疫科.