先天性成骨不全症具有遗传倾向，但后代是否患病受多种因素影响，包括遗传方式、基因突变、环境因素、个体差异以及预防措施等。 1. 遗传方式：先天性成骨不全症多为常染色体显性遗传，也有常染色体隐性遗传。若为显性遗传，后代患病风险相对较高；隐性遗传则相对较低。 2. 基因突变：即使父母有致病基因，后代也可能因基因突变而不患病或症状较轻。 3. 环境因素：孕期的环境，如感染、药物、辐射等，可能影响胎儿基因表达，增加或降低发病风险。 4. 个体差异：不同个体对遗传基因的表达和反应不同，有些人可能携带致病基因但不发病。 5. 预防措施：做好孕期保健，避免不良因素，进行产前诊断，可降低患病儿出生的概率。 总之，虽然父亲患有先天性成骨不全症且儿子曾患病但已治好，后代仍有患病的可能，但通过科学的预防和干预措施，可以在一定程度上降低风险。

病情分析：又称脆骨症，原发性骨脆症及骨膜发育不良等.其特征为骨质脆弱，蓝巩膜，耳聋，关节松弛，是一种由于间充质组织发育不全，胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疼痛.无特殊治疗.主要是预防骨折，要严格的保护患儿，一直到骨折趋减少为止，但又要防止长期卧床的并发症.对骨折的治疗同正常人.但骨折愈合迅速，固定期可短.在矫正畸形方面，近年来有人将畸形的长骨多处截断，穿以长的髓内针，纠正对线，并留在骨内以防止再骨折.生活护理：可多吃富含钙的食物，并且对吃水鬼，这样对身体有很大的帮助.