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马凡氏综合症(生命,请勿戏言,麻烦了)

马凡氏综合症

马凡氏综合症(生命,请勿戏言,麻烦了)马凡氏综合症(生命,请勿戏言,麻烦了)

  • 回答1

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    李增沛 主治医师

    南阳市第一人民医院

    三级甲等

    五官科

    马方综合征亦称为先天性中胚层发育不良、综合征、蜘蛛指征、肢体细长症。主要表现为周围结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常,是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。

    2015-11-13 04:47
  • 回答2

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    刘浩庆 医师

    肇庆市大旺开发区医院

    一级

    全科

    您好,马凡氏综合征为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。对先天性心血管病变宜早期手术修复,对心功能不全、心律失常者宜内科治疗。一旦确诊为合并有主动脉瘤或心脏瓣膜关闭不全,则应视情况考虑手术治疗。供参考。

    2015-11-13 13:37
  • 回答3

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    邢学法 主治医师

    冠县辛集中心卫生院

    一级

    外科

    目前尚无特效治疗,一般也就是根据具体的症状来说针对性的治疗,要看性功能是不是正常?眼睛的视力是不是受到了影响?

    2015-11-13 19:33
就医问药

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什么是马凡氏综合症?   马凡氏综合症也称蜘蛛指症或肢体细长症,是指原因不明的以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病,表现在骨骼、眼和心血管系统的结缔组织的异常,患者尿羟脯氮酸排出增加,主动脉和肺动脉见见到状中层坏死这与酸性粘多糖类沉着有关。 查看全文»

视网膜脱离 蜘蛛指
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