- Q:
- A:
你好，果糖-l-磷酸醛缩酶缺乏又称遗传性果糖不耐受症，属于常染色体隐性遗传病，是由位于常染色体上的隐性致病基因引起。详细 »
- Q:
- A:
检查的结果是一个正常参考值，一般是指95%以上的健康人在此范围内。谷氨酰胺转移酶偏低，只表示该检查结果低于正常参考值，而不是低于正常，一般并无临床意义。无须...详细 »
- Q:
- A:
（1）心肌梗塞后,CPK较谷草转氨酶和乳酸脱氢酶特异性高,但持续时间短,2－4天恢复正常.（2）病毒性心肌炎,CPK也可升高,对诊断及预后有参考价值.（3）...详细 »
- Q:
- A:
- Q:
- A:
由SUOX 基因(Sulfite oxidase gene)所调控的亚硫酸盐氧化酶(Sulfite oxidase)，可使体内的亚硫酸(Sulfite)转化...详细 »
- Q:
- A:
谷氨酰转肽酶低多数都是比较正常的结果，很多种因素都可以引起谷氨酰转肽酶的偏低，其中原发性或转移性肝癌时，就会引起谷氨酰转肽酶的偏高或偏低;此外阻塞性黄疸、急...详细 »
- Q:
- A:
磷酸肌酸激酶，主要存在于骨骼肌和心肌，在脑组织中也存在，有促进肌酸转变磷酸肌酸,同时释放能量的作用,当心肌或骨骼肌细胞有损伤或炎症时,血中浓度升高.有胸口痛...详细 »
- Q:
- A:
1、病毒性肝炎是是引起丙氨酸氨基转移酶偏高最常见的原因。 2、心脏疾病急性心肌梗塞、心肌炎、心力衰竭也是引起丙氨酸氨基转移酶偏高和谷草谷丙转氨酶偏高的原因。...详细 »
- Q:
- A:
对于谷氨酰胺转移酶这个问题你需要了解重视，引起谷氨酰胺转移酶升高的病因有很多，如甲肝，乙肝，丙肝，戊肝，酒精肝，脂肪肝，肝硬化，大量饮酒，用药，休息不好等等...详细 »
- Q:
- A:
最好饮食清淡，多吃蔬菜水果的，最好及时检查。详细 »
- Q:
- A:
脯肽酶缺乏症是一种常染色体隐性遗传性疾病。常累及皮肤、眼、耳、鼻、咽、骨关节的中枢神经系统。详细 »
- Q:
- A:
氨基甲酰磷酸合成酶缺乏引起的氨血症，又称CPS缺乏症，是由于CPS缺乏，导致尿素合成的第一步骤发生障碍，致使血氨异常增高而引起。详细 »
- Q:
- A:
该病为常染色体隐性方式遗传，编码磷脂酰胆碱-胆固醇酰基转移酶的基因和编码α-结合珠蛋白的基因相连，共同位于16号染色体长臂。详细 »
- Q:
- A:
犬尿氨酸酶缺乏症又称羟基犬尿氨酸症，是色氨酸代谢过程中犬尿氨酸酶括性缺乏引起。详细 »
- Q:
- A:
α1-抗胰蛋白酶缺乏症是血中抗蛋白酶成分-α1-抗胰蛋白酶（简称α1-AT）缺乏引起的一种先天性代谢病。详细 »
- Q:
- A:
你好；谷丙转氨酶，是肝功能检查项目的一种，主要存在于肝脏、心脏和骨骼肌中。肝细胞或某些组织损伤或坏死，都会使血液中的谷丙转氨酶升高，临床上有很多疾病可引起转...详细 »
- Q:
- A:
磷酸脂酶过少症是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病，少数为显性遗传。详细 »
- Q:
- A:
磷酸脂酶过少症呈AR遗传，成人型为AD遗传。详细 »
- Q:
- A:
α1抗胰蛋白酶缺乏症的原因是血中抗蛋白酶成分-α1-抗胰蛋白酶（简称α1-AT）缺乏引起的一种先天性代谢病，通过常染色体遗传。详细 »
- Q:
- A:
G-6-PD及其生化变异型 “正常”酶称之为G-6-PD B，G-6-PD缺乏症是由于编码G-6-PD氨基酸序列的G-6-PD结构基因异常所致。部分纯化残存...详细 »
- Q:
- A:
你好，选择性IgG亚类缺陷病的病因不很清楚，可能与IgG重链稳定区(CH)基因表达障碍有关。患者应及时到医院进行诊治。详细 »
- Q:
- A:
红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏所致的溶血性贫血，是一组异质性疾病。是红细胞酶缺乏所致溶血中最常见的一种。本病系X连锁不完全显性遗传。G-...详细 »
- Q:
- A:
你好，先天性异常纤溶酶原血症多数呈染色体显性遗传，主要病因是凝血酶-纤维蛋白原反应的3个环节：①纤维蛋白肽A或B释放异常；②纤维蛋白原单体聚化异常；③纤维蛋...详细 »
- Q:
- A:
凝固酶阴性的葡萄球菌感染的先决条件是局部细菌定植。定植的细菌通过皮肤或粘膜创口侵入血循环或肠道上皮屏障被破坏后细菌进入血循环而发生全身感染;表皮葡萄球菌和其...详细 »
- Q:
- A:
以往认为表皮葡萄球菌和其他凝固酶阴性的葡萄球菌是非致病的共生微生物。然而近年来已证实这些细菌已成为医院感染表皮葡萄球菌和其他凝固酶阴性的葡萄球菌感染的主要...详细 »
- Q:
- A:
你好，先天性异常纤溶酶原血症是常染色体显性遗传性疾病，具有很高的外显率，绝大多数患者是杂合子，本病多数呈染色体显性遗传，主要病因是凝血酶-纤维蛋白原反应的3...详细 »
- Q:
- A:
您好！酶缺陷或酶缺乏症一般为遗传性疾病，若因遗传缺陷造成某个酶缺损，或其它原因造成酶的活性减弱，均可导致该酶催化的反应异常，使物质代谢紊乱，甚至发生疾病。详细 »
- Q:
- A:
您好！葡萄糖6磷酸脱氢酶活性降低的机制各不相同，可由于结构变异合成量减少、葡萄糖6磷酸脱氢酶与其底物或辅酶亲和力降低等原因引起。本症是一种伴性不完全显性遗传...详细 »
- Q:
- A:
谷氨酰转肽酶偏高可由原发性肝癌，腺癌等引起，特别是在恶性肿瘤发生率高达90%；谷氨酰转肽酶偏高常见于肝病，如：病毒性肝炎、急性肝炎、慢性肝炎活动期等，也可见...详细 »