- Q:
- A:
致密性骨发育障碍的病因不明，目前认为该疾病是由于组织蛋白酶K基因突变引起的常染色体隐性遗传病。组织蛋白酶K是破骨细胞中存在的一种半胱氨酸蛋白酶，它的缺乏可以...详细 »
- Q:
- A:
先天性颅锁骨发育不全的病因不明确。近年来的研究支持发病的免疫学机制，有多种免疫学理论其他的病因包括中毒，微量元素、氨基酸代谢障碍病毒感染。部分病例有遗传特征...详细 »
- Q:
- A:
你好，病因一般认为本畸形是在胚胎前三个月内业已形成，临床上有弧立型和伴发型两种，后者多是脊膜脊髓膨出，多发性关节挛缩症，神经纤维瘤病，三染色体病13～15，...详细 »
- Q:
- A:
胎儿先天性畸形有三方面原因：药物等环境因素、染色体数目或结构异常等遗传因素；多基因遗传加环境因素等造成。胎儿的畸形影响着不同的器官系统。胎儿先天性畸形处理时...详细 »
- Q:
- A:
本病基本的病理改变发生在软骨化骨过程，长骨纵向生长受阻，而膜内化骨过程不受影响，故骨的粗细正常，但因长度减短而相对变粗。骨骺软骨细胞可发生及增殖，但不能进行...详细 »
- Q:
- A:
你好，先天性垂直距骨是一种少见的先天性畸形，又称畸形性距舟关节脱位，先天性凸形外翻足，是先天性扁平足的一种类型，由于距舟关节原发性脱位，跗舟骨与距骨背形成关...详细 »
- Q:
- A:
你好，致密性骨发育障碍为常染色体显性遗传性疾病。过去许多学者只认为它是一种侏儒，以后，由于全身性骨骼硬化和锁骨发育不全，=认为其是骨硬化的一种，或称为锁骨颅...详细 »
- Q:
- A:
你好，颌骨发育畸形是指颌骨发育不足或发育过度而造成的畸形，可以单独或同时发生在上颌骨及下颌骨。畸形可以是对称的，也可能是非对称性的。畸形常伴发牙合异常，因此...详细 »
- Q:
- A:
你好，Nager头面骨发育不全是骨发育异常先天性综合征。详细 »
- Q:
- A:
你好，Nager头面骨发育不全的原因是遗传方式可能为AR或伴不完全外显率的AD。详细 »
- Q:
- A:
您好，根据您的描述，下颌骨发育不足如果排除遗传因素的话，多为先天性胚胎发育不良引起的。这种情况并非不能改善，一般可以通过手术移植人造下颌骨来进行。详细 »
- Q:
- A:
你好，颌骨发育畸形的病因主要分为2大方面：根据致病原因可分为先天性畸形、发育性畸形和获得性畸形三大类。临床分类，为颌骨发育过度畸形、颌骨发育不足畸形、牙源性...详细 »
- Q:
- A:
你好，本病病因不明，为先天性发育畸形，无遗传性及家族史，有人认为，可能在胚胎期存留在骨骼内的成软骨细胞不能正常的成熟，以后骨增长，但它们留在干骺端，且保留了...详细 »
- Q:
- A:
你好，除遗传因素外，尚有内分泌的因素，Dupont认为，原始因素可能是甲状旁腺过度活跃，每天给动物注射甲状旁腺素，将使骨钙游离出现，若持续注射，则成骨细胞被...详细 »
- Q:
- A:
病情分析：喉咙有痰，应该是感冒引起的，积极治疗感冒即可详细 »
- Q:
- A:
你好,考虑可能是疾病复发或治疗不彻底的问题,建议最好积极到专业的大型内科医院配合检查治疗.详细 »
- Q:
- A:
您孩子的情况只能是注意饮食营养慢慢调养的，注意补钙和蛋白质的。详细 »
- Q:
- A:
你好，这可能是由于胚胎期的时候软骨没有正常的发育导致的平时注意预防受凉及受惊,以免发生呼吸道感染和喉痉挛,注意多给孩子补充钙质详细 »
- Q:
- A:
你好，考虑为缺钙的可能，可以做血钙检查帮助诊断，可以服用钙片如盖中盖效果较好，多吃含钙质高的食物，如鱼类、骨头汤等。注意休息及营养。详细 »
- Q:
- A:
患儿绝大多数于子宫内或生后一年内死亡（占80%)。如能存活l年以上，则可继续成长，并能按时出牙，下地行走，肌肉及智力发育均好。主要为对症治疗。必要时可行截骨...详细 »
- Q:
- A:
你好，根据你的咨询考虑喉软骨发育不良引起的症状。另外拍片检查看看是不是有感染。需要积极对症治疗。多晒太阳有帮助,另外可以服用小儿鱼肝油滴剂和葡萄糖酸钙口服液...详细 »
- Q:
- A:
你好，根据你的描述，建议你首先调整自己的心态，多与家人朋友沟通，转移注意力，你好，根据你的描述，建议首先调整心态，平时加强锻炼，睡前听听音乐，喝杯温牛奶等有...详细 »
- Q:
- A:
这个是没有关系的,因为我家宝宝也是先天性喉软骨发育不全,哭的声音都是哑哑的,这种情况是宝宝在妈妈肚子时,妈妈缺钙造成的,可以给宝宝补钙或者鱼肝油。详细 »
- Q:
- A:
你好，点状软骨发育不良症是常染色体遗传病，皮肤、骨骼、心血管、中枢神经系统、眼睛等均可受累。详细 »
- Q:
- A:
你好，颌面骨发育不全的病因呈AD遗传。即常染色体显性遗传。详细 »
- Q:
- A:
你好，Treacher-Collins综合征又称下颌面发育不良综合征，颌面骨发育不全是一种少见的腮弓发育异常综合征。详细 »
- Q:
- A:
你好，点状软骨发育不良的病因呈AD遗传，也有X连锁遗传的报道。详细 »
- Q:
- A:
你好，遗传性家族性颅面骨发育不全的病因：呈AD遗传。即常染色体显性遗传。详细 »
- Q:
- A:
遗传性多囊性骨发育异常伴进行性痴呆病因，发病机理不明。病理见骨皮质区有多个囊腔，腔内含胶冻状物质，组织学为脂肪和胶原结缔组织之间的膜样结构。脑皮质萎缩，脑室...详细 »
- Q:
- A:
遗传性多囊性骨发育异常伴进行性痴呆又称伴脂膜性多囊性骨发育异常的进行性痴呆详细 »