- Q:
- A:
青年男性，染色体是人类的基因。您好，男性是XY23对染色体，女性是XX23对染色体。详细 »
- Q:
- A:
可以，但不是每个医院都能查，你问问北大的医院，费用可能有点高，另外怀孕期间也可以抽羊水查孩子染色体可以，但不是每个医院都能查，你问问北大的医院，费用可能有点...详细 »
- Q:
- A:
目前一般孕期是检查不出来的,只有生下之后可以检查,一般侏儒症患者的染色体核型是正常的,宝宝可以选择垂体前叶和性腺分泌的激素检查,一般是分泌不足,性激素六项都...详细 »
- Q:
- A:
你好，先天性睾丸发育不全又称先天性生精不能症，主要病因是男性性染色体畸变而致男性无生养能力或第二性征发育不全，智力、行为障碍以及身材高大等异常症。建议：发现...详细 »
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- A:
你这种属于隐性遗传，下一代的机率只有0.25，目前还没有查染色体判断狐臭这项检查。详细 »
- Q:
- A:
你好，关于你提问的染色体检查能查出是否有遗传性癫痫病的携带病因，需要提醒的是病毒一般都是整合到人体内的染色体上，建议你到专业医院，通过对染色体DNA的检测，...详细 »
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- A:
遗传疾病具有先天性和终生性，遗传疾病一般治愈的机会较低，经过检查发现有严重疾病时，尽快中止妊娠。治疗染色体异常性不孕常用的西医疗法和中医疗法。详细 »
- Q:
- A:
情况比较严重你去最好本地的医院找个专家治疗，癫痫病患者是可以结婚的，虽然癫痫病有遗传性，但是遗传性很小，癫痫病患者只要及时治疗还是可以得到控制的，顺势让病人...详细 »
- Q:
- A:
没有遗传病发病，有可能是因为致病基因没有表达，不一定就不会生出有遗传病的孩子，并且在胚胎的分化发育过程中，也是有可能因为有丝分裂异常或者是基因突变出现先天性...详细 »
- Q:
- A:
你好，六指是有遗传性的，是属于常染色体显性遗传的，不过，一般碰到爸爸的隐性基因，和妈妈的基因，孩子是可以不表达的，而且现在也是可以治疗的。详细 »
- Q:
- A:
你好,我还是建议到大医院再看看，选择完善的治疗方案．详细 »
- Q:
- A:
你好，这种情况应该是有异常染色体的人。如果有异常染色体是分为上述几种的，但是染色体正常的也就没有你说的情况了。详细 »
- Q:
- A:
您好，能生存下来的小儿需治疗高血压、肾功能衰竭、肝脏损害等。门脉高压可通过左肾静脉与脾静脉端侧吻合治疗，但往往受肾功能衰竭等限制。详细 »
- Q:
- A:
您好，常染色体隐性遗传多囊肾可进行超声和静脉尿路造影检查。超声显示肾脏增大，肾实质回声增强或与肝脏回声相同。诊断有疑问时可借助CT检查。静脉造影显示造影剂在...详细 »
- Q:
- A:
您好，病情严重的新生儿通常肺发育不良,是因宫内肾功能不全,羊水过少而致.病情较轻的新生儿因双侧巨大坚硬而表面光滑的肾脏引起腹部膨隆.增大的肝脏异常方面在于门...详细 »
- Q:
- A:
您好，目前没有治疗常染色体隐性遗传多囊肾的有效方法。能生存下来的小儿需治疗高血压、肾功能衰竭、肝脏损害等。门脉高压可通过左肾静脉与脾静脉端侧吻合治疗，但往往...详细 »
- Q:
- A:
您好，常染色体隐性遗传多囊肾过去常称为婴儿型，以年龄划分并不确切，因为此类型可在成年后出现。约4 000个新生儿中出现1例，50%的患儿出生后数小时或数天便...详细 »
- Q:
- A:
您好，常染色体隐性遗传多囊肾尽管较少见,却是最为常见的遗传性的儿童肾囊性病变,常导致儿童肾功能衰竭。通常,年龄较小发病的患儿主要表现出与肾脏相关的症状,而青...详细 »
- Q:
- A:
您好，常染色体隐性遗传多囊肾除依据临床表现、家族史外，还有超声和静脉尿路造影检查。超声显示肾脏增大，肾实质回声增强或与肝脏回声相同。诊断有疑问时可借助CT检...详细 »
- Q:
- A:
您好，所有病人均伴有不同程度的肝纤维化。肾脏巨大，切面呈蜂窝状，远端集合管和肾小管呈梭形囊性扩张，呈放射状排列。发病类型不同其临床表现亦不同。胎儿型于胎儿期...详细 »
- Q:
- A:
你好，CARASIL是常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病的简称，也称青年发病的Binswanger样白质脑病伴秃头和腰痛。福武报告一...详细 »
- Q:
- A:
你好，CARASIL是常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病的简称，也称青年发病的Binswanger样白质脑病伴秃头和腰痛。福武报告一...详细 »
- Q:
- A:
您好，常染色体显性遗传病(AD)是指致病基因位于常染色体上，且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等。常见的亚...详细 »
- Q:
- A:
您好，常染色体隐性遗传病致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。详细 »
- Q:
- A:
您好，常染色体显性遗传病是指致病基因位于常染色体上，且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等。常见的亚型包括：...详细 »
- Q:
- A:
您好，常染色体隐性遗传病致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。详细 »
- Q:
- A:
你好，常染色体隐性遗传性脑动脉病病因不明，主要表现为脑白质血管病变、肌肉内小动脉病变，结合秃头和腰痛，推测血管病变为炎症性。 秃头的特点是整个头部脱发，类似...详细 »
- Q:
- A:
你好，常染色体隐性遗传性脑动脉病的症状表现：脑病出现较早，多见于20～40岁，10～20岁即出现脱发，在脑症状前后出现腰痛。首发症状多为步行障碍及一侧下肢无...详细 »
