- Q:
- A:
你好，这个是比较严重先天性心脏病并发症，如果没有适应症手术治疗会出现右心功能和全心功能衰竭，缩短患者寿命。这个建议还是药物治疗。详细 »
- Q:
- A:
你好；一般帕金森氏病以药物治疗为主，可用抗胆碱能阻断ACh作用的药或增强DA能递质功能药物，恢复纹状体DA和ACh递质的平衡。详细 »
- Q:
- A:
你好；艾森曼格综合症可通过内科介入试封堵的方法，使用适合患者缺损大小的封堵器进行介入治疗，如果患者试封堵后肺动脉压力下降、主动脉血压升高，表示试封堵结果满意...详细 »
- Q:
- A:
这个疾病是由原来的左向右分流，由于进行性肺动脉高压发展至器质性肺动脉阻塞性病变，出现右向左分流，皮肤粘膜从无青紫发展至有青紫时，就出现这个艾森曼格综合征。这...详细 »
- Q:
- A:
你好，你的情况是肺动脉高压已经进入艾森曼格建议你正视困难，勇敢的活下去，我是心脏外科医生，你的病确实已经失去了手术机会，但不等于宣布你死亡，我曾经有一个病人...详细 »
- Q:
- A:
肺动脉高压，艾森曼格综合症，考虑可以手术治疗，风险还较大的；至于成功率跟医院水平及病变严重程度有关；建议您到大医院治疗较好。总计医疗费用是根据等6-7万。详细 »
- Q:
- A:
您好卡托普利（开博通）于1981年由百时美施贵宝公司首先开发上市作为一只历史悠久的普利类降血压老药价格低廉能为国内众多低收入病人所接受也是临床医生的首选药品...详细 »
- Q:
- A:
你好，艾森曼格综合症能活多久，没有固定的时间，要看病情的发展情况。这种情况没有特殊的治疗方法。详细 »
- Q:
- A:
重度肺动脉高压艾森曼格综合症是一组先天性心脏病发展的后果。房、室间隔缺损、动脉导管未闭等先天性心脏病，可由原来的左向右分流，由于进行性肺动脉高压发展至器质性...详细 »
- Q:
- A:
艾森曼格征是指由于肺血管阻力升高导致肺动脉压力上升，伴随双向或反向分流通过一个大的心内或心外的先天性心脏缺损。这是经由未被矫正的先天缺损体肺分流的结果。有几...详细 »
- Q:
- A:
你好［临床表现］ 轻至中度青紫,于劳累后加重,逐渐出现杵状指（趾）,常伴有气急,乏力,头晕等症状,以后可出现右心衰竭的相关症状. 体征示心浊音界明显增大...详细 »
- Q:
- A:
重度肺高压艾森曼格综合症患者人流手术后该需要行右心导管检查评估肺高压情况，根据病情调整目前用药。详细 »
- Q:
- A:
临床表现：艾森曼格综合征患儿原来由于大量左向右分流等原因，肺部充血，易有呼吸道感染、反复心力衰竭。发生器质性肺动脉高压后，初期由于左向右分流量逐渐减少，原有...详细 »
- Q:
- A:
诊断检查：1.X线检查X线示心影大小不一，早期可正常，而病变晚期通常心影扩大，右心室明显增大。肺动脉主干膨出，肺门血管影增粗，而周围血管影却迅速变细。2.心...详细 »