- Q:
- A:
医生建议：盐酸洛酮对急性酒精中毒，步态不稳定、话多、不连贯、欣快、共济失调等症状效果比较好的。建议你检查一下共济失调的原因，是否有质器性的原因等，不要盲目用...详细»
- Q:
- A:
你好，脑梗塞是由于脑动脉粥样硬化,血管内膜损伤使脑动脉管腔狭窄,进而因多种因素使局部血栓形成，阻塞后出现相应部位脑组织的破坏，应该服用改善脑供血及促进脑细胞...详细»
- Q:
- A:
共济失调是由神经系统各个部位的很多病因引起的。深感觉、前庭系统、小脑和大脑损害都可发生共济失调，分别称为感觉性、前庭性、小脑性和大脑性共济失调，还有原因不明...详细»
- Q:
- A:
你好，由Parker于1946年首先描述，患者可见周期性肢体和步态共济失调、眩晕、恶心，有时头痛常持续数小时。情绪激动、疲劳、运动、酒精和糖类摄入以及月经期...详细»
- Q:
- A:
你好，这个原发性高血压引起的症状，需要遵医嘱服用药物和低盐饮食。一般注意休息和服用药物硝苯地平缓释片和缬沙坦有帮助。低盐饮食很重要。详细»
- Q:
- A:
医生建议：你好：共济失调除一般支持疗法外可用针刺治疗，体疗及肢体功能锻炼，也可有各种B族维生素、胞二磷胆碱肌注、口服卵磷脂等希望能帮到您详细»
- Q:
- A:
服用和注射阿昔洛韦，一般不会引起共济失调，除非是长时间用药，药物过量等，此类药物是抗病毒药物，只要针对性用药，副作用就不大。但要清楚最基本的，每个人体质不同...详细»
- Q:
- A:
小脑性共济失调是由于小脑及其有关联的神经结构病变引起的。人体的姿势保持与随意运动完成，与大脑、基底节小脑、前庭系统、深感觉等有密切的关系。这些系统的损害将导...详细»
- Q:
- A:
预防：预防各种感染性疾病，做好各种预防接种工作。防止药物过量(如苯妥英钠)引致本症。防止重金属中毒(如铅)。详细»
- Q:
- A:
人体的姿势保持与随意运动完成，与大脑、基底节小脑、前庭系统、深感觉等有密切的关系。这些系统的损害将导致运动的协调不良、平衡障碍等，这些症状体征称为共济失调。...详细»
- Q:
- A:
小脑性共济失调是(遗传性共济失调)最常见的症状，几乎100%的IAs患者有共济失调的表现。小脑性共济失调可通过IAs患者的日常生活动作来观察，如穿衣、系扣、...详细»
- Q:
- A:
你好，由Parker于1946年首先描述，患者可见周期性肢体和步态共济失调、眩晕、恶心，有时头痛常持续数小时。情绪激动、疲劳、运动、酒精和糖类摄入以及月经期...详细»
- Q:
- A:
你好，小儿急性小脑性共济失调是一组以小脑性共济失调为主要表现的小儿时期所特有的综合征。多见于1～4岁小儿，偶见于10岁以上。不同部位的损害引起的共济失调特点...详细»
- Q:
- A:
你好，小脑性共济失调是由于小脑及其有关联的神经结构病变引起的。人体的姿势保持与随意运动完成，与大脑、基底节小脑、前庭系统、深感觉等有密切的关系。这些系统的损...详细»
- Q:
- A:
你好，小脑性共济失调是遗传性共济失调最常见的症状，几乎100%的IAs患者有共济失调的表现。小脑性共济失调可通过IAs患者的日常生活动作来观察，如穿衣、系扣...详细»
- Q:
- A:
你好，人体的姿势保持与随意运动完成，与大脑、基底节小脑、前庭系统、深感觉等有密切的关系。这些系统的损害将导致运动的协调不良、平衡障碍等，这些症状体征称为共济...详细»
- Q:
- A:
你好，预防：预防各种感染性疾病，做好各种预防接种工作。防止药物过量如苯妥英钠引致本症。防止重金属中毒如铅。详细»
- Q:
- A:
本病多见于1～4岁小儿，偶见于10岁以上。主要表现为共济失调，常伴有四肢震颤、眼震、肌张力减低、腱反射减弱等。1.前驱感染史大部分病例在共济失调发生以前1～...详细»
- Q:
- A:
共济失调性疾病：临床表现：(一)一般表现特征在病人对肌肉收缩的时间和空间控制发生障碍时。出现判距不良、动作分解孤立，收缩、松弛(肌束、肌群、肌团)不统一、不...详细»
- Q:
- A:
毛细血管扩张性共济失调综合征：预后：本病发展缓慢，少数毛细血管扩张性共济失调综合征患儿早年死于严重感染和恶性病变，部分患者可存活至成年。对美国和加拿大的携带...详细»
- Q:
- A:
弗里德赖希共济失调的治疗：【治疗对策】(一)治疗原则1.对症治疗迄今无特效治疗，主要是针对心功能不全、心律失常和糖尿病的治疗。2.遗传咨询和产前诊断指导婚姻...详细»
- Q:
- A:
从下肢开始缓慢进行的共济失调。其共济失调的特征是感觉性和小脑性共济失调同时存在，表现宽基底步态，足底感觉路不平和不规则而合并有步态的生硬，奔跑困难，坐、站均...详细»
- Q:
- A:
脊髓小脑性共济失调：该组疾病进展缓慢。但呈进行性发展，多数病程为10年至数十年，大部分患者最终发展至四肢僵硬，不能行走。极度构音不清或不能言语，进食困难，因...详细»
- Q:
- A:
鉴别诊断：遗传性后柱性共济失调青年起病，遗传性共济失调的诊断为首发双手指摸光滑面有粗糙感，约一年后逐渐有臂和足的麻木，黑暗中抓取细物困难;7年后四肢严重共济...详细»
- Q:
- A:
主要临床表现(1)共济失调共济失调步态和构音障碍是SCA的共同特点，首发症状常为步态不稳或步态异常，逐渐出现双手笨拙，构音障碍，语速变慢和抑扬顿挫的语调，症...详细»
- Q:
- A:
一、诊断主要依据典型临床表现，以下特点有助于诊断：1.前驱感染史。2.急性发病3.主要表现为急性小脑性共济失调。4.除外其他神经系统疾病，全身症状及其他方面...详细»
- Q:
- A:
脊髓小脑性共济失调的治疗：【治疗政策】(一)治疗原则1.对症治疗，减轻由于共济失调和震颤所造成的不便。2.保持适当的运动，防止肢体的挛缩和肌肉萎缩。3.保证...详细»
- Q:
- A:
临床表现：多于婴儿期起病，少数可延迟至4～5岁发病，毛细血管扩张性共济失调综合征的临床症状多样，主要有：1.神经肌肉症状小脑共济失调症状为主，随年龄增长而逐...详细»
- Q:
- A:
临床表现：1.本病各地区均有发生，患病率为1.1—3.7×l0-5。由于本病还累及周围神经、基底节和大脑皮层，各种局灶变性的组合不同，损害程度深浅各异，因而...详细»
- Q:
- A:
以小脑性共济失调、球结膜血管扩张、进行性病程和逐渐衰退为特征，共济失调性毛细血管扩张症的表现伴有免疫功能缺陷。症状多样化，首发小脑性共济失调，步态不稳，Ro...详细»
