- Q:
- A:
先天性肌强直与强直性肌营养不良的治疗原则相同，对局麻药、抗心律失常药反应较好，这类药物主要对钠通道起抑制作用，对氯通道的作用不清美西律是首选药物，100～...详细»
- Q:
- A:
您好：先天性肌强直主要症状为普遍性肌强直和肌肥大，多数在出生时或儿童早期即发病。 指导意见： 这种情况一般多少回影响消瘦的，后果不是很严重，遗传几率很小的。详细»
- Q:
- A:
你好；一般养成良好的生活习惯是治疗此病的关键，不食生冷油腻，戒烟限酒，禁食辛辣刺激等，小米粥也是很好的食品，建议多吃，祝你健康。详细»
- Q:
- A:
先天性肌强直的营养不良的治疗中以预防保健为主，保持环境清洁安静，注意防潮和防寒，积极预防和治疗呼吸道感染等并发症。积极与疾病作斗争，坚持适当的娱乐活动，促使...详细»
- Q:
- A:
软骨营养不良性肌强直症的病因不明，是一种多活动受累的常染色体显性遗传病，基因缺陷位于染色体19q13.2－19q13.3基因三核苷酸（CTG）重复序列扩增，...详细»
- Q:
- A:
先天性肌强直的营养不良的症状表现为脊柱后突，肌张力下降，常伴发髋关节脱位，近端关节挛缩，斜颈，而远端关节表现出惊人的松弛，弹性过度增高。然而在一些严重的病例...详细»
- Q:
- A:
软骨营养不良性肌强直症的症状可出现于任何年龄，但多见于青春期后，男多于女。主要症状为肌无力、肌萎缩和肌强直。萎缩和无力表现为四肢不灵活，前臂及手部肌肉萎缩，...详细»
- Q:
- A:
强直性肌营养不良个体间差别很大。起病越早预后越差，有症状者多在45～50岁死于心脏病。症状轻者可接近正常生命年限。先天性肌强直和副肌强直预后良好，寿命不受影...详细»
- Q:
- A:
先天性肌强直是由位于染色体7q35的氯离子通道（chloride channel，CLCN1）基因突变所致。该基因编码的骨骼肌电压门控性氯离子通道蛋白，是一...详细»
- Q:
- A:
本病无有效的治疗方法，是对症治疗。 ①肌强直可用膜系统稳定药治疗，能促进钠泵活动，降低膜内钠离子浓度，提高静息电位，改善肌强直状态。如硫酸奎宁，300-40...详细»
- Q:
- A:
你好，1、在精神方面为患者创造一个良好环境，保持合理的期望，避免过度保护。 2、 饮食宜高蛋白、富含维生素、钙、锌，瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木...详细»
- Q:
- A:
强直性肌营养不良症是一组以肌无力、肌强直和肌萎缩为特点的多系统受累的常染色体显性遗传病。除骨骼肌受累外，还常伴有白内障等多系统受累表现。发病率为13.5/1...详细»
- Q:
- A:
算是比较严重的疾病。先天性肌强直与强直性肌营养不良的治疗原则相同，对局麻药、抗心律失常药反应较好，这类药物主要对钠通道起抑制作用，对氯通道的作用不清。美西律...详细»
- Q:
- A:
常用药品有：维生素E软胶囊 ，三磷酸腺苷二钠片。建议看医生确诊后听从医生的用药安排，切勿自行用药。详细»
- Q:
- A:
肌强直性肌病根据临床表现和病因的不同分为强直性肌营养不良症、先天性肌强直和先天性副肌强直。详细»
- Q:
- A:
肌强直性肌病 系指骨骼肌在随意收缩或受物理刺激收缩后不易立即放松，电刺激、机械刺激时肌肉兴奋性增高，重复收缩或重复电刺激后骨骼肌松弛，症状消失。寒冷环境中强...详细»
- Q:
- A:
你好，中晚期患者，以高蛋白、高营养、富含能量的半流食和流食为主，并采用少食多餐的方式以维护患者营养及水电解质平衡。详细»
- Q:
- A:
治疗疾病都没有什么绝对的特效药，一般是对症治疗，肌强直疾病的治疗问题包括药物治疗缓解症状，避用某些药物，防止肌强直症状加重以及根据疾病类型作出不同处理。采用...详细»
- Q:
- A:
本病无有效的治疗方法，是对症治疗。 ①肌强直可用膜系统稳定药治疗，能促进钠泵活动，降低膜内钠离子浓度，提高静息电位，改善肌强直状态。如硫酸奎宁，300-40...详细»
- Q:
- A:
通常在30或40岁时显现症状，尽管儿童早期也可出现。男性多于女性，且症状较重。主要症状是肌无力、肌萎缩和肌强直，前两种症状更突出。肌无力见于全身骨骼肌，前臂...详细»
- Q:
- A:
你好，强直性肌营养不良个体间差别很大。起病越早预后越差，有症状者多在45～50岁死于心脏病。症状轻者可接近正常生命年限。先天性肌强直和副肌强直预后良好，寿命...详细»
- Q:
- A:
治愈率较低，仅为10%，①肌强直可用膜系统稳定药治疗，能促进钠泵活动，降低膜内钠离子浓度，提高静息电位，改善肌强直状态。如硫酸奎宁，300-400mg，3次...详细»
- Q:
- A:
你好，导致腹肌强直的原因有很多，例如：阑尾管腔阻塞，单纯性阑尾炎，坏疽性阑尾炎及穿孔，化脓性阑尾炎，胃肠道疾病影响，细菌入侵等等因素。详细»
- Q:
- A:
您好，根据你的描述，你很可能得了肌强直症，此病主要症状为普遍性肌强直和肌肥大，多数在出生时或儿童早期即发病，少数至青春期发病，此闰是一免疫性神经系统疾病，病...详细»
- Q:
- A:
你好，本病征为常染色体显性遗传或隐性遗传，原因不明。发病机制可能为神经肌肉接合处乙酰胆碱产生过多，病理上可见肌肉苍白和肥大，肌肉中肌纤维及肌质增多，一般认为...详细»
