- Q:
- A:
小儿黏多糖贮积症有多种症状收集了该病的所有症状希望对您有帮助：黏多糖是一种复合大分子主要由糖醛酸和己糖胺构成分布在结缔组织的基质内为软骨、角膜、血管壁和皮下...详细»
- Q:
- A:
目前对各型黏多糖病无药物治疗方法，可做一些对症处理。特异的治疗是骨髓移植以替代黏多糖病各型酶的缺乏。MPSⅠ-H病人经骨髓移植治疗后智力改善，末梢组织的黏...详细»
- Q:
- A:
你好一旦发现糖原累积症，以防治低血糖为主，膳食少量多餐限制脂肪和总热量限制体力活动，血清乳酸高者宜服碳酸氢钠防治酸中毒皮质激素、肾上腺素、胰高血糖素等可帮助...详细»
- Q:
- A:
你好目前无有效治疗方法曾进行过各种试验治疗但效果不肯定糖皮质激素在鼠的实验中有抑制黏多糖合成作用根据不同的症状有不同情况的饮食要求具体询问医生针对具体的病症...详细»
- Q:
- A:
您好，黏多糖贮积症Ⅵ型也称马-拉综合征、多发性营养不良性侏儒症。亦为常染色体隐性遗传性疾病。本病重型多在2～3 岁发病，轻型病例发病年龄较大。重型多在2～3...详细»
- Q:
- A:
你好，黏多糖贮积症 IH型的治疗：补充正常人血浆或酶制剂，植入正常人的成纤维细胞。详细»
- Q:
- A:
你好，黏多糖贮积症 IH型的检查诊断：依据临床表现、骨骼x线改变。电泳法或层析法可测出尿中DS和HS含量增高，黏多糖贮积症 IH型的确诊须测定酶的活性。详细»
- Q:
- A:
您好，本型又称戈尔伯杰综合征、β-葡萄糖苷酸酶缺乏症。其特征为智力正常或略落后、骨骼改变、特殊面容、侏儒、肝脾肿大和有疝气。尿中可以排出过多硫酸皮肤素，为一...详细»
- Q:
- A:
你好，黏多糖贮积症Ⅱ型又称Hunter病或磺艾杜糖醛酸硫酸脂酶缺乏症。新生儿发病率约6×10-6。是一组由于磺艾杜糖醛酸硫酸脂酶缺乏造成的酸性黏多糖不能完全...详细»
- Q:
- A:
你好，黏多糖贮积症Ⅱ型的症状表现：黏多糖贮积症Ⅱ型分重型和轻型两类。重型：与Hurler病相似，区别在于本病无角膜混浊和驼背，男性患病多;但也有报告角膜混浊...详细»
- Q:
- A:
你好，黏多糖贮积症Ⅲ型的病因为降解HS和肝素的溶酶体酶缺乏。4型分别是硫酸肝素硫酸脂酶、N-乙酰-a-氢基葡糖苷酶、氨基葡糖苷N-乙酰转移酶和乙酰氨基葡糖6...详细»
- Q:
- A:
你好，黏多糖贮积症 IH型又称Hurler病和α-艾杜糖醛酸酶缺乏症，新生儿发病率为1×10-5。是一组由于α-艾杜糖醛酸酶缺乏造成的酸性黏多糖不能完全降解...详细»
- Q:
- A:
你好，黏多糖贮积症 IH型的病因：由α-艾杜糖醛酸酶缺乏致DS和HS分解障碍，于各种细胞的溶酶体中沉积。黏多糖贮积症 IH型的病因是沉积于动脉壁可形成假性粥...详细»
- Q:
- A:
你好，黏多糖贮积症 IH型的症状表现：1岁始进行性角膜混浊和特征性的驼背，进行性发育迟缓，舟状头。面粗犷，1岁后更加明显，故称为承霤病。黏多糖贮积症 IH型...详细»
- Q:
- A:
您好，用药治疗无特殊疗法。严重畸形者可酌情给予手术矫形，反复呼吸道感染和心力衰竭者，均应施行有效的对症治疗。饮食保健一旦发现糖原累积症，以防治低血糖为主，膳...详细»
- Q:
- A:
你好，黏多糖贮积症Ⅱ型又称Hunter病或磺艾杜糖醛酸硫酸脂酶缺乏症。新生儿发病率约6×10-6。是一组由于磺艾杜糖醛酸硫酸脂酶缺乏造成的酸性黏多糖不能完全...详细»
- Q:
- A:
您好，本型又称戈尔伯杰综合征、β-葡萄糖苷酸酶缺乏症。其特征为智力正常或略落后、骨骼改变、特殊面容、侏儒、肝脾肿大和有疝气。尿中可以排出过多硫酸皮肤素，为一...详细»
- Q:
- A:
你好，黏多糖贮积症Ⅱ型的检查诊断：筛选试验可见尿中GAG增多，黏多糖贮积症Ⅱ型的确诊须测定血、白细胞或成纤维细胞中酶活性。详细»
- Q:
- A:
你好，黏多糖贮积症Ⅲ型的检查诊断：黏多糖贮积症Ⅲ型的诊断可以直接测定培养细胞的晦活性。A型患者的酶活性为正常的0-3%，杂合子平均值为正常的43 %。B型患...详细»
- Q:
- A:
您好，病理病因是常染色体隐性遗传。详细»
- Q:
- A:
您好，黏多糖贮积症Ⅵ型也称马-拉综合征、多发性营养不良性侏儒症。亦为常染色体隐性遗传性疾病。本病重型多在2～3 岁发病，轻型病例发病年龄较大。本病常染色体隐...详细»
- Q:
- A:
您好，发病原因常染色体隐性遗传。发病机制基本生化缺陷是N-乙酰半乳糖胺-4-硫酸酯酶活性减低，它可把N-乙酰半乳糖胺-硫酸醋中的硫酸水解掉，此反应既发生在软...详细»
- Q:
- A:
您好，治疗方案同黏多糖贮积症Ⅰ型。对关节挛缩、胸廓畸形，可行手术矫形治疗，对易感染倾向也必须进行有效的防治。至于其他症状如心力衰竭等，可以进行对症治疗。详细»
- Q:
- A:
你好，黏多糖贮积症Ⅱ型的治疗：对症处理。详细»
- Q:
- A:
你好，黏多糖贮积症Ⅲ型的治疗：无特殊治疗。详细»
- Q:
- A:
你好，黏多糖贮积症 IH型又称Hurler病和α-艾杜糖醛酸酶缺乏症，新生儿发病率为1×10-5。是一组由于α-艾杜糖醛酸酶缺乏造成的酸性黏多糖不能完全降解...详细»
- Q:
- A:
你好，黏多糖贮积症 IH型的治疗：补充正常人血浆或酶制剂，植入正常人的成纤维细胞。详细»
- Q:
- A:
你好，黏多糖贮积症Ⅲ型的治疗：无特殊治疗。详细»
- Q:
- A:
您好，实验室检查：尿液中有过多的硫酸皮肤素。中性粒细胞和淋巴细胞有多而明显的异染性颗粒。其他辅助检查：X 线检查：同黏多糖贮积症Ⅰ型。以四肢、脊柱、骨盆改变...详细»
- Q:
- A:
你好，黏多糖贮积症Ⅲ型又称Sanfilippo病或多营养不良性智能低下。是酸性黏多糖不能完全降解的溶酶体累积病。详细»
