- Q:
- A:
这些疾病的原因都很多，但简单地说，其经典病因都与缺乏某种营养有关。夜盲缺乏维生素A，佝偻病缺钙，呆小症缺碘（发育期），坏血病缺维生素C，贫血有很多种，小细胞...详细 »
- Q:
- A:
维生素D抵抗性佝偻病的病因是由于肾小管回吸收磷减少所致。肠道吸收钙、磷不良，血磷降低，在0.65－0.97/mmol/L（2－3mg/dl），钙磷乘积多在3...详细 »
- Q:
- A:
你好，原因有以下这些：日光照射不足、维生素D摄入不足、钙含量过低或钙磷比例不当、疾病和药物影响。详细 »
- Q:
- A:
X线及CT表现：颅骨(额骨最为常见，少数可累及顶骨前部)内板和板障骨质增生，逐渐发展，双侧对称或基本对称。外板及颅底骨质不受侵犯，亦不累及眶顶，不越过正中线...详细 »
- Q:
- A:
维生素D依赖性佝偻病（VDDR）为常染色体隐性遗传，临床特征与典型维生素D缺乏症相类似，故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病。详细 »
- Q:
- A:
维生素D依赖性佝偻病（VDDR）为常染色体隐性遗传，临床特征与典型维生素D缺乏症相类似，故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病。详细 »
- Q:
- A:
患有骨质软化症的儿童，由于骨基质的矿化不良，导致骨骺生长板增宽、结构破坏(骨骺发育不艮)、纵向骨生长延迟，并出现多种骨骼畸形。这一复合综合征被称为佝偻病(...详细 »
- Q:
- A:
患有骨质软化症的儿童，由于骨基质的矿化不良，导致骨骺生长板增宽、结构破坏(骨骺发育不艮)、纵向骨生长延迟，并出现多种骨骼畸形。这一复合综合征被称为佝偻病(...详细 »
- Q:
- A:
为常染色体隐性遗传造成肾小管上皮细胞25（OH）D3-1α羟化酶的遗传性缺陷，合成1,25（OH）2D3减少或受体缺乏所致。详细 »
- Q:
- A:
为常染色体隐性遗传造成肾小管上皮细胞25（OH）D3-1α羟化酶的遗传性缺陷，合成1,25（OH）2D3减少或受体缺乏所致。详细 »
- Q:
- A:
你好，低血磷酸盐性佝偻病主要的病理生理变化是近端肾小管对磷酸盐重吸收减少，小肠对钙，磷酸盐吸收亦减少。甲状旁腺激素和维生素D水平正常。详细 »
- Q:
- A:
你好，主要是由于位于X染色体上的PHEX基因的突变，导致肾小管回吸收磷减少所致。肠道吸收钙、磷不良，血磷降低，钙磷乘积多在30以下，骨质不易钙化。详细 »
- Q:
- A:
引起佝偻病的原因是：1、维生素D摄入不足，动物性食品是天然维生素D的主要来源，海水鱼如鲱鱼沙丁鱼，动物肝脏鱼肝油等都是维生素D2的良好来源。从鸡蛋、牛肉、黄...详细 »
- Q:
- A:
你好，新生儿佝偻病的原因是当孕妇孕期反应重或因偏食、日照不足、患妊娠高血压综合征或骨软化症时，以及双胎、早产等原因，均可使新生儿体内钙磷和维生素D贮备不足。...详细 »
- Q:
- A:
补钙的时候加点维生素D帮助钙的吸收详细 »
- Q:
- A:
你好，小儿家族性低血磷性佝偻病的发病原因：该病表现为X性联显性遗传，主要是由于位于X染色体上的PHEX基因的突变，导致肾小管回吸收磷减少所致。详细 »
- Q:
- A:
你好，抗维生素D性佝偻病是一种肾小管遗传缺陷性疾病，有低血磷性和低血钙性两种，家族性低血磷性佝偻病是由于肾小管缺陷，肾脏丢磷，以致钙，磷代谢紊乱，造成佝偻病...详细 »
- Q:
- A:
你好，新生儿初生时已发生钙磷和/或维生素D缺乏引起的佝偻病称为先天性佝偻病。发病率北方高于南方，可达10～30%，先天性佝偻病易发生低钙抽搐，如喉痉挛或全身...详细 »
- Q:
- A:
您好，一般是缺乏钙或者维生素D引起的。需要补钙及维生素D，多做锻炼，多在阳光下晒晒。详细 »
- Q:
- A:
您好，孩子佝楼症的现象，也是缺乏维生素d引起的，要注意护理的，营养要全面的，不能挑食了，也要多户外活动，晒太阳的。可以注射或者服用维生素d的，再一个营养也要...详细 »
- Q:
- A:
鸡胸不一定都是佝偻病但是大部分都伴随着佝偻病，鸡胸和佝偻病都是由于缺钙所致的，治疗主要是补充钙剂详细 »
- Q:
- A:
引起佝偻病的原因1、维生素D摄入不足，动物性食品是天然维生素D的主要来源，海水鱼如鲱鱼沙丁鱼，动物肝脏鱼肝油等都是维生素D2的良好来源。从鸡蛋、牛肉、黄油和...详细 »
- Q:
- A:
引起佝偻病的原因1、维生素D摄入不足，动物性食品是天然维生素D的主要来源，海水鱼如鲱鱼沙丁鱼，动物肝脏鱼肝油等都是维生素D2的良好来源。从鸡蛋、牛肉、黄油和...详细 »
- Q:
- A:
您好，维生素D依赖性佝偻病为常染色体隐性遗传，临床特征与典型维生素D缺乏症相类似，故亦称之为假性维生素D缺乏性佝偻病。为常染色体隐性遗传造成肾小管上皮细胞2...详细 »
- Q:
- A:
您好，维生素D依赖性佝偻病的病因和发症机制：为常染色体隐性遗传。Ⅰ型致病基因位于12q14，是由于1α-羟化酶基因突变，造成肾小管上皮细胞1α-羟化酶缺陷，...详细 »
- Q:
- A:
X伴性抗维生素D低磷血性佝偻病综合征是一种性连锁显性遗传疾病，由于X染色体有先天病变导致肾小管缺陷、肾小管对磷的重吸收障碍，引起大量磷从肾脏排出，出现低磷血...详细 »