- Q:
- A:
您好，常染色体隐性遗传病是由位于常染色体上的隐性致病基因引起的，其特点是:患者是致病基因的纯合体，其父母不一定发病，但都是致病基因的携带者(杂合体)。患者的...详细 »
- Q:
- A:
您好，常染色体显性遗传病症状表现：家族性高脂蛋白血症，高脂蛋白血症有原发性和继发性两类，原发性患者多为遗传的。高脂蛋白血症在生物化学上可分5型，其中Ⅱ型及Ⅲ...详细 »
- Q:
- A:
您好，常染色体显性遗传病是位于常染色体上的显性致病基因引起的。只要体内有一个致病基因存在，就会发病。双亲之一是患者，就会遗传给他们的子女，子女中半数可能发病...详细 »
- Q:
- A:
您好，基因治疗是一种根本的、有希望的方法。即向基因发生缺陷的细胞注入正常基因，以达到治疗目的。基因治疗说起来简单，可事实上是一个相当复杂的问题。首先必须从数...详细 »
- Q:
- A:
您好，常染色体隐性遗传病是由位于常染色体上的隐性致病基因引起的，其特点是:患者是致病基因的纯合体，其父母不一定发病，但都是致病基因的携带者(杂合体)。患者的...详细 »
- Q:
- A:
"不同的发病诱因治疗的方案也不一样。治疗讲究对症治疗，科学的检查出具体的发病诱因，制定最适合患者的治疗方案，才能达到一个好的治疗效果。 " 详细 »
- Q:
- A:
您好，常染色体显性遗传病是位于常染色体上的显性致病基因引起的。只要体内有一个致病基因存在，就会发病。双亲之一是患者，就会遗传给他们的子女，子女中半数可能发病...详细 »
- Q:
- A:
伴性遗传病检查，一般是根据基因检查就可以的，最好及时检查。详细 »
- Q:
- A:
伴性遗传病位于性染色体上的致病基因引起的疾病。有些遗传病的基因位于X染色体上，Y染色体过于短小，无相应的等位基因，因此，这些异常基因将随X染色体传递，所以称...详细 »
- Q:
- A:
血液检查的项目有很多，比如血清、血脂、血沉、元素等，不知道您说的是哪个项目的正常值。希望我的回答能帮到你详细 »
- Q:
- A:
甲亢病确定与遗传有一定的关系，临床上的甲亢病患者，大多是有家族性的，患甲亢病的母亲，其子女的甲状腺对甲高亢病原体的易感性就较其他人高，虽然他们对甲亢病的易感...详细 »
- Q:
- A:
糖尿病是有一定遗传几率的，如果双方父母都是，糖尿病的情况下，遗传几率是很高的。详细 »
- Q:
- A:
北京国丹皮肤病医院——蓝氧靶向血液祛白 蓝氧靶向血液祛白针对白癜风患者血液血清中控制酪氨酸酶的基因发生突变，致使酪氨酸酶代谢失调，酪氨酸酶活性减少或丧失，...详细 »
- Q:
- A:
伴性遗传病①不管男女，只要存在致病基因就会发病，但因女子有两条X染色体，故女子的发病率约为男子的两倍。因为没有一条正常染色体的掩盖作用，男子发病时，往往重于...详细 »
- Q:
- A:
你好，患有遗传病的话也是有可能会影响怀孕的，所以，你平时最好还是应该要先，做好检查吧！详细 »
- Q:
- A:
这个一般来说应该这种一个悄悄话，一般来说的话，要根据染色体的一个变异程度，来决定这一类的遗传疾病的吧！详细 »
- Q:
- A:
你好，怀孕期间如果父母双方有遗传病。就会遗传给孩子。你可以等到六个月做四维彩超去检查，看看宝宝的发育情况，看看宝宝是否畸形。详细 »
- Q:
- A:
高血压,糖尿病,.血脂异常,乳腺癌,胃癌,大肠癌,肺癌,哮喘,抑郁症老年痴呆,先天性聋哑，高度近视，白化病,多指，并指，原发性青光眼,血友病,红绿色盲,唇裂...详细 »
- Q:
- A:
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发...详细 »
- Q:
- A:
你好，这个是有这个可能的，最好是去医院咨询一下医生会比较好点的，一般吃什么是很难生男孩的详细 »
- Q:
- A:
这个是感染的，不是遗传来的，楼主这个时候最好就是去医院做个检查吧，这个是需要消炎的，要不然会很麻烦的。要多注意休息的。详细 »
- Q:
- A:
白血病它确实涉及到了遗传物质的变异，从这个角度看白血病是遗传病但是这种变异发生于体细胞,是不会遗传给下一代的,从医学角度看还是认为白血病不是遗传病吧!详细 »
- Q:
- A:
产后42天最好还是带宝宝检查一下,主要是检查一下宝宝身高体重增加情况,以及宝宝囟门闭合情况,最好还是带宝宝检查一下比较放心,遗传病应该是宝宝出生的时候采集足...详细 »