- Q:
- A:
你好，癌性神经肌病的检查诊断：癌性末梢神经病变与各种原因所致的末梢神经炎及抗癌药物所致末梢神经病变相鉴别；肌肉变就应与重症肌无力、非癌性多发性肌炎与皮肌炎相...详细»
- Q:
- A:
你好，身体出现这么严重的问题，如果得不到有效的治疗的，那么是会持续恶化，由此也是容易诱发各种新的疾病的，对于生命的影响是较大的。现在的症状已经是比较严重，已...详细»
- Q:
- A:
你好，现在的情况，确实在治疗上存在较大的困难，如果不能及早的调理，是会直接影响到生命的，现在病情过于严重，要想完全恢复是不太可能，但是如果调理得当，维系生命...详细»
- Q:
- A:
痛风是一种嘌呤代谢长期紊乱导致的尿酸盐在体内蓄积并形成结晶的“结晶病”，痛风患者的心脏病变极少数是尿酸盐在心脏蓄积、结晶甚至形成结石引起的痛风心脏病，而更多...详细»
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细...详细»
- Q:
- A:
可能与病毒感染、免疫、多胎妊娠、多产、高血压、营养不良及遗传等因素有关。发生在产后三个月内者最多，主要表现为呼吸困难、心悸、咳嗽、端坐呼吸、胸痛等心衰症状。...详细»
- Q:
- A:
痛风性心肌病的病因：1.原发性痛风 为先天性和特发性嘌呤代谢异常，其分子缺陷部位大多不清，系多基因遗传，既可是尿酸生成过多或排泄过少，亦可二者都有，少数被认...详细»
- Q:
- A:
痛风是一种嘌呤代谢长期紊乱导致的尿酸盐在体内蓄积并形成结晶的“结晶病”，痛风患者的心脏病变极少数是尿酸盐在心脏蓄积、结晶甚至形成结石引起的痛风心脏病，而更多...详细»
- Q:
- A:
你好，癌性神经肌病是指恶性肿瘤病人出现的非肿瘤直接侵犯所引起的癌性神经肌肉病变及机能障碍的疾患，即与癌肿转移浸润无关，而发生于癌肿原发病灶症状出现前后的特有...详细»
- Q:
- A:
痛风性心肌病的症状表现：1.痛风心肌病，心脏痛风结石 心脏作为全身的一部分，偶可发生尿酸盐蓄积，结晶甚至形成结节，赘生物而破坏心脏结构，形成心脏病变。2.冠...详细»
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病下肢无力、肌肉萎缩、吞咽困难、肌性肌无力、对称性肌无力、面肌无力、四肢无力、腱反射消失、瘫痪、食管蠕动差扩张及梨状窝钡剂滞留。详细»
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carpen...详细»
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病发病机制至今未明。Chou曾怀疑包涵体为一黏病毒产物，且后来发现该包涵体能与麻疹病毒抗体结合，但有关s-IBM与病毒感染间的关系...详细»
- Q:
- A:
你好，癌性神经肌病的病因：认为其发病与癌毒素、感染、代谢紊乱和营养障碍无关，可能与自身免疫或癌肿所引起的免疫反应有关。神经肌病的病程与癌肿间无固定的相互关系...详细»
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细...详细»
- Q:
- A:
你好，癌性神经肌病的药物治疗尚无特效药。其癌性神经肌病的的治疗重点在于治疗原发病灶，对肿瘤行手术切除、放射线照射或抗癌药物治疗，亦可酌情行对症治疗。详细»
- Q:
- A:
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carpen...详细»
- Q:
- A:
你好，扩张型心肌病天天觉的心里面凉你说的种情况，考虑是心脏共血不足引起的，可以去医院详细检查一下看看，目前多休息不要劳累，不要盲目用药。详细»
- Q:
- A:
这个应该是并发症了，建议听医生的建议就可以的。详细»
- Q:
- A:
你好，这种的话如果是子宫腺肌病，这种的话，有时候可能要定期的检查一下才能知道。详细»
- Q:
- A:
约半数有遗传因素，可为AD，AR或XR遗传。Bethlem(1987)称，先天性肌病共约20种，先天性肌病的病因不明。详细»
- Q:
- A:
胎停育流产八天后复查，轻度腺肌病，腺肌症和内膜异位症有相似之处，一般是子宫内膜腺体和间质侵入子宫肌层形成弥漫或局限性的病变，和妇科疾病，内膜炎，流产生产的伤...详细»
- Q:
- A:
先天性肌病的症状临床甚难鉴别，因先天性肌病的表现类似，全身松软，都有婴儿低肌张力综合征(f1oopy infantsyndrome)，或稍后出现肌力减退，限...详细»
- Q:
- A:
小儿肥厚型心肌病是一种遗传性疾病，其特征为心室肥厚，心腔无扩大。HCM又称特发性主动脉瓣下狭窄和不对称性室间隔肥厚。临床表现多样化，是较大儿童及青少年猝死原...详细»
- Q:
- A:
小儿肥厚型心肌病检查，1.一般血液检查2.X线检查示 3.核素检查 4心电图检查5.超声心动图6.心导管 用超声心动图检查诊断HCM已可取代心导管检查。7...详细»