- Q:
- A:
家族性噬血细胞综合征需要做血常规、生化检测、骨髓检查、凝血功能、免疫学检查、影像学检查、脑脊液检查等。详细 »
- Q:
- A:
家族性噬血细胞综合征常用的化疗药物。免疫治疗。应用血浆置换。造血干细胞移植。对有中枢神经系统受累者，每日应用地塞米松。详细 »
- Q:
- A:
家族性噬血细胞综合征是常染色休隐性遗传，其影响免疫调节。常伴有感染或由感染诱发。临床上可找到遗传证据。家族性噬血细胞综合征的病理生理：细胞毒功能不全主要表现...详细 »
- Q:
- A:
家族性噬血细胞综合征预后差，疾病进展迅速，建议尽早行骨髓移植术。继发性噬血细胞综合征的治疗较为复杂。一方面必须针对原发疾病治疗，例如血液/淋巴系统肿瘤需行化...详细 »
- Q:
- A:
噬血细胞综合征需要做血常规、生化检测、骨髓检查、骨髓检查检查等。详细 »
- Q:
- A:
你好,噬血细胞综合症在武汉儿童医院的治疗效果好.详细 »
- Q:
- A:
70%FHLH于1岁以内发病，甚至可在生前发病，出生时即有临床表现。但也有迟至8岁才发病。在同一家族中，其发病年龄相似。几乎所有病例起病时均有发热，多为高热...详细 »
- Q:
- A:
噬血细胞综合征（HLH）被认为是一种单核巨噬系统反应性增生的组织细胞病，主要是由于细胞毒杀伤细胞（CTL）及NK细胞功能缺陷导致抗原清除障碍，单核巨噬系统接...详细 »
- Q:
- A:
噬血细胞综合症（hemophagocyticsyndrome，HPS）亦称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（hemophagocyticlymphohistoc...详细 »
- Q:
- A:
噬血细胞综合征（HLH）被认为是一种单核巨噬系统反应性增生的组织细胞病，主要是由于细胞毒杀伤细胞（CTL）及NK细胞功能缺陷导致抗原清除障碍，单核巨噬系统接...详细 »
- Q:
- A:
a.化学疗法：常用的化疗药物有细胞毒性药物，如长青花碱或长春新碱与肾上腺皮质激素联用，亦可应用反复的血浆置换，或VP16或VM26与肾上腺皮质激素合用。有的...详细 »
- Q:
- A:
病情分析：对于你的情况建议去医院完善相关检查后，根据检查结果，按照当地医生的建议进行处理与治疗。详细 »
- Q:
- A:
噬血细胞综合征一般诊断标准：满足以下8条中的5条诊断标准 ①发热；②脾大；③血细胞减少（影响2或3系外周血细胞）：血红蛋白<90g/L（新生儿:血红蛋白<1...详细 »
- Q:
- A:
家族性噬血细胞综合征预后差，疾病进展迅速，建议尽早行骨髓移植术。继发性噬血细胞综合征的治疗较为复杂。一方面必须针对原发疾病治疗，例如血液/淋巴系统肿瘤需行化...详细 »
- Q:
- A:
噬血细胞综合征发病年龄一般较早，多数发生于1岁以内，但亦有年长发病者。临床表现多样，早期多为发热、肝脾肿大，亦可有皮疹、淋巴结肿大及神经症状。发热多为持续性...详细 »
- Q:
- A:
病情分析：血细胞综合症是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的.感染性嗜血细胞综合症是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生症，多发...详细 »
- Q:
- A:
嗜血细胞综合症是造血系统的重症疾病，原因有很多，包括家族性的，继发性的；家族性通常是指2岁以内发病的，继发性指的是有明确原因，譬如重症感染、自身免疫性疾病，...详细 »
- Q:
- A:
噬血细胞综合症不是遗传性疾病.这种疾病是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生,是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的.多发于儿童...详细 »
- Q:
- A:
家族性噬血细胞综合征的诊断：1.血象 多为全血细胞减少，以血小板减少为明显，病情缓解时，首先可见到血小板上升;而在病情恶化时，亦首先见到血小板下降。白细胞减...详细 »
- Q:
- A:
你好,根据你的提问,建议去大型专业医院.必要时脾切除治疗.希望回答可以对您有帮助,感谢您支持有问必答,愿可以继续得到您的支持,祝你身体健康.详细 »
- Q:
- A:
你好!比较麻烦的疾病,建议你到上海或广州的血液病科诊治.详细 »
- Q:
- A:
小儿病毒相关性吞噬血细胞综合征，又称伴有明显吞噬血细胞现象的全身性组织细胞增多症，是免疫性组织细胞增多症的一种。该病与全身性病毒感染有关，临床以高热、皮疹、...详细 »
- Q:
- A:
你好：这个很难说的。所以你可以定期的检查和必要的复查。多补充水果和增强免疫力是最好的。详细 »
- Q:
- A:
你好，原发性HPS或病因不明未检出明显潜在疾患者除加强支持治疗和并发症的治疗外，目前尚无特效治疗，根本性治疗是同种异体造血干细胞移植.继发性HPS应作病因探...详细 »
- Q:
- A:
嗜血细胞综合症是一种血液系统的疾病，表现为全血细胞的减少。治疗主要是激素及丙种球蛋白联合治疗，是可以治好的。详细 »
- Q:
- A:
您好，是一种多器官、多系统受累，并进行性加重伴免疫功能紊乱的巨噬细胞增生性疾病，代表一组病原不同的疾病，其特征是发热，肝脾肿大，全血细胞减少。原发性噬血细胞...详细 »
