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噬血细胞综合症要医多久

噬血细胞综合征

噬血细胞综合症要医多久

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    李强 医师

    潍坊市人民医院

    三级甲等

    普内科

    嗜血细胞综合征是一组由多种原因引起的体内组织细胞增生并吞噬白细胞、有核或成熟红细胞或血小板等。治疗此病,建议中西医结合治疗,首先要对症支持治疗,贫血、血小板严重者输血、输血小板治疗,感染者积极抗感染治疗。然后应用中药从整体来治疗此病。相对来说,此病属于难治性疾病,需要长期积极治疗。祝早日恢复健康

    2015-12-28 04:27
  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    孔书雪 医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    噬血细胞综合症是一种与病毒感染有关的多器官、多系统受累,并进行性加重的,同时伴有免疫功能紊乱的巨噬细胞增生性疾病。其特征是发热、肝脾肿大伴全血细胞减少。化验检查表现为全血细胞减少,但以血小板减少为主。嗜血细胞综合症是一种严重的造血系统疾病,对于原发性嗜血细胞综合症,目前尚无特效治疗,同种骨髓干细胞移植是治疗本病的最好方法。

    2015-12-28 07:12
  • 回答3

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    王海龙 医师

    邢台市威县第二人民医院

    二级甲等

    内科

    病情分析:血细胞综合症是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的.感染性嗜血细胞综合症是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生症,多发于儿童,其特点为单核-巨噬细胞增生活跃,并有明显的吞噬红细胞现象。患者多有明显高热,肝、脾和淋巴结肿大,原发病治疗好后多可自愈。患者有贫血现象,白细胞明显减少,分类可见淋巴细胞明显增高,易见异淋。血小板常减低。骨髓多增生活跃,粒系统所占比例降低,中性粒细胞可见毒性变。幼红系统增生多正常,淋巴系统比例亦未见明显改变,可见异淋。单核巨噬系统增生活跃,常>10%,巨噬细胞大小为20~40微米,或更大,胞浆丰富,吞噬多个成熟红细胞,或幼红细胞或血小板等。巨核细胞大致正常。

    2015-12-28 14:44
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什么是噬血细胞综合征?   噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome)办称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以发热、肝脾大和全血细胞减少为特征的综合征。组织学特征为组织细胞/巨噬细胞过度增生和活化。本综合征分为两大类,一类为原发性或家族性;另一类为继发性,前者可为遗传性疾病,后者可由感染或肿瘤所致。遗传性HPS的死亡率极高,如果诊断后未经治疗者其中位生存期仅8个月。继发性比原发性HPS的发病率高得多,两者临床经过和预后均不同。 查看全文»

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