关于继发性噬血细胞综合症的发病机制：可能与IL-18/IL-18BP严重失衡有关。噬血细胞综合征（hemophagocyticsyndrome，HPS）亦称噬血细胞性淋巴组织细胞增生，特征性地表现为失控的Th1及巨噬细胞活化。近期，来自法国的MazodierK等做了一项研究，他们调查了20名继发性的HPS患者，发现在这些患者中血IL-18,强烈的Th-1反应诱导剂，IFN-gamma产物，巨噬细胞及NK细胞的参刺激明显增高，而在正常对照组中无此类发现。相反，自然抑制剂的浓度，IL-18结合蛋白则仅有中度增高，导致在HPS患者中活化而游离的IL-8呈高水平状态。

嗜血细胞综合症是造血系统的重症疾病，原因有很多，包括家族性的，继发性的；家族性通常是指2岁以内发病的，继发性指的是有明确原因，譬如重症感染、自身免疫性疾病，而导致的嗜血细胞综合症；原因的不同，预后转归也就不同

1、可选用增强和调节免疫力的药物如万适宁、卡介菌多糖、转移因子等。2、抗病毒的药物可选用阿昔洛韦、丙氧鸟苷等。3、请中医大夫看看，请医生对孩子的身体进行明确的辩证后选用中药治疗。考虑选用鳖甲煎丸、真武汤、济生肾气丸、金匮肾气丸、实脾饮、附子理中丸等。

严重感染引起的强烈免疫反应，淋巴组织细胞增生伴吞噬血细胞现象，本病常发生于免疫缺陷者，由病毒感染所致者称病毒相关性HPS(VAH)，但其它微生物感染，如细菌、真菌、立克次体、原虫等感染也可引起HPS。其临床表现除有HPS的共同表现(如前所述)外，还有感染的证据。骨髓检查有淋巴组织细胞增生，并有吞噬红细胞、血小板和有核细胞现象。