- Q:
- A:
根据症状考虑和缺钙有关系,需要多晒太阳,另外可以服用小儿鱼肝油滴剂和葡萄糖酸钙口服液治疗，严重时需要注射维生素D3注射液。 详细 »
- Q:
- A:
先天性颅锁骨发育不全的病因不明确。近年来的研究支持发病的免疫学机制，有多种免疫学理论其他的病因包括中毒，微量元素、氨基酸代谢障碍病毒感染。部分病例有遗传特征...详细 »
- Q:
- A:
先天性颅锁骨发育不全的病因不明确。近年来的研究支持发病的免疫学机制，有多种免疫学理论其他的病因包括中毒，微量元素、氨基酸代谢障碍病毒感染。部分病例有遗传特征...详细 »
- Q:
- A:
本病基本的病理改变发生在软骨化骨过程，长骨纵向生长受阻，而膜内化骨过程不受影响，故骨的粗细正常，但因长度减短而相对变粗。骨骺软骨细胞可发生及增殖，但不能进行...详细 »
- Q:
- A:
你好，Nager头面骨发育不全是骨发育异常先天性综合征。详细 »
- Q:
- A:
你好，Nager头面骨发育不全的原因是遗传方式可能为AR或伴不完全外显率的AD。详细 »
- Q:
- A:
患儿绝大多数于子宫内或生后一年内死亡（占80%)。如能存活l年以上，则可继续成长，并能按时出牙，下地行走，肌肉及智力发育均好。主要为对症治疗。必要时可行截骨...详细 »
- Q:
- A:
你好，颌面骨发育不全的病因呈AD遗传。即常染色体显性遗传。详细 »
- Q:
- A:
你好，Treacher-Collins综合征又称下颌面发育不良综合征，颌面骨发育不全是一种少见的腮弓发育异常综合征。详细 »
- Q:
- A:
软骨发育不全为常染色体显性遗传性疾病，分子遗传学研究发现，是由于编码成纤维细胞生长因子受体的基因发生了点突变，位置在第4对染色体的短臂上。软骨发育不全的发病...详细 »
- Q:
- A:
你好，遗传性家族性颅面骨发育不全的病因：呈AD遗传。即常染色体显性遗传。详细 »
- Q:
- A:
你好，1912年crouzon报导“遗传性头面骨形成不全”其特点为上颌骨形成不良，以及眼部发育异常的颅骨发育畸形。详细 »
- Q:
- A:
你好，做的时候你就应该问问医生，不然谁还比医生更专业啊，你有空带宝宝去看看儿科医生，详细 »
- Q:
- A:
软骨发育不全为常染色体显性遗传性疾病，有很大一部分病例为死胎或在新生儿期即死亡，多数患者的父母为正常发育，提示可能是自发性基因突变的结果。详细 »
