库鲁病最初阶段：病人感到头疼和关节疼。躯干震颤、步态蹒跚和共济失调引起姿势不稳。患者主观感觉站立和步态不稳、往往还自觉发声，手和眼的运动有异常。说话含糊不清...详细 »

您好，家族性脑穿通畸形的检查脑电图主要显示为病变侧明显低电压。可能与脑组织缺损及局部脑萎缩和脑脊液聚集有关。颅骨平片除有颅内压增高征象外尚有局限性颅骨隆起、...详细 »

库鲁病的病理损害广泛，主要见于小脑弥漫性神经元变性，星状腔质细胞增生及肥大。由于神经元突触前、后空泡融合导致细胞内空泡形成而呈海绵样状态。多数病例脑组织作过...详细 »

您好，库鲁病又称震颤病，是一种亚急性、进行性小脑和脑干退行性疾病，仅见于大洋洲巴布亚新几内亚东部高地的土著Fore人群中。本病潜伏期4—30年或更长。以小脑...详细 »

您好，库鲁病的治疗对症及支持治疗可减轻症状，改善生活质量，但至今尚无有效的病原治疗。有报道认为刚果红、二甲基亚砜、酚噻嗪、氯丙嗪、分支多胺、磷脂酶C、抗朊毒...详细 »

您好，缺乏特效治疗，以对症及支持治疗为主。自从制止食尸习俗后，本病的发病率明显减少。目前已无新病例发生。详细 »

您好，库鲁病又称震颤病，是一种亚急性、进行性小脑和脑干退行性疾病，仅见于大洋洲巴布亚新几内亚东部高地的土著Fore人群中。多于儿童期起病。在家族性发病率高的...详细 »

您好，库鲁病的诊断朊毒体病的确诊需依赖脑组织的病理检查，因此生前诊断较为困难。流行病学资料进食过疯牛病可疑动物来源的食品，接受过来自可能感染朊毒体供体的器官...详细 »

您好，库鲁病症状表现：库鲁病的病理损害广泛，主要见于小脑弥漫性神经元变性，星状腔质细胞增生及肥大。由于神经元突触前、后空泡融合导致细胞内空泡形成而呈海绵样状...详细 »

您好，库鲁病的病因于1955年首次报道，但实际病例的发生可能更早，已记录有2500例的患者。本病多于儿童期起病。在家族性发病率高的土著居民中，青春期前男女相...详细 »

本病多于儿童期起病。在家族性发病率高的土著居民中，青春期前男女相等，青春期后女性病例多于男性。近三十多年来，本病的病死率逐年在下降，自从禁止举行食尸礼仪后，...详细 »

库鲁病晚期阶段：病人会丧失记忆，死前伴随大笑。此期从病人自己不能坐起开始。运动失调、震颤、语音障碍更加严重，病人失去行动能力。腱反射亢进，出现抓握反射，部分...详细 »

库鲁病中期阶段：数周之后出现行走困难，并伴随着肢体颤抖。已不能行。肢体的僵化常进一步发展，伴有广泛性的阵挛或不时发生休克样的肌肉不自主运动，偶尔出现手足徐动...详细 »

库鲁病最初阶段：病人感到头疼和关节疼。躯干震颤、步态蹒跚和共济失调引起姿势不稳。患者主观感觉站立和步态不稳、往往还自觉发声，手和眼的运动有异常。说话含糊不清...详细 »

库鲁病传播途径，本病的传播途径尚不十分清楚，但也已证明的途径有：（1）消化道传播 进食朊毒体感染宿主的或加工物可导致感染本病。如库鲁病就是由于巴布亚—新及内...详细 »