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库鲁病要做哪些检查

库鲁病

库鲁病要做哪些检查

  • 回答1

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    何连江 副主任医师

    天长市汊涧镇中心卫生院

    其他

    内科

    您好,家族性脑穿通畸形的检查脑电图主要显示为病变侧明显低电压。可能与脑组织缺损及局部脑萎缩和脑脊液聚集有关。颅骨平片除有颅内压增高征象外尚有局限性颅骨隆起、颅骨板变薄、颅脑穹窿变小等。脑血管造影可表现为脑内无血管区占位。易与脑内血肿相混淆。有时可见静脉窦扩大或动脉栓塞等表现。气脑和脑室造影在无CT的情况下,脑室造影为首选检查方法。多有不同程度的脑室扩大、变形或中线结构移位及脑积水等。若造影剂进入囊腔即可确诊,表现为与脑室相通的、不规则的、不等大的脑内囊肿。CT扫描能直观地显示脑穿通畸形的存在及类型,对了解囊肿的大小、部位、形态、数目及治疗方案选择、预后估计、鉴别诊断等均有重要意义。CT表现脑内囊肿性病变,CT值与脑脊液相似,病灶部位低密度影,与脑室相通。其他表现有脑积水、脑皮层萎缩等。强化扫描不增强。核磁共振呈长T1和长T2象,常与脑脊液一样,在T1加权象上呈囊状低信号,在T2加权象上呈高信号。

    2016-08-11 08:57
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什么是库鲁病?   库鲁病(Kuru disease)又称震颤病,是一种亚急性、进行性小脑和脑干退行性疾病,仅见于大洋洲巴布亚新几内亚东部高地的土著Fore人群中。本病潜伏期4—30年或更长。以小脑性共济失调和抖动样震颤为特征,并逐渐进展为完全性运动障碍和构音障碍,甚至言语完全丧失。常在起病后6—9个月死亡。本病的传播与当地盛行进食尸体的习俗有关。 查看全文»

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