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为了好好活着 自制透析装置治疗尿毒症

2013-05-07 11:18:52      家庭医生在线

尿毒症患者没钱治病自建透析室 医保何日眷顾? 他们是一群尿毒症患者,靠透析维系生命。他们分别来自北京、内蒙古、山西、河北、安徽、黑龙江、吉林他们选择通州区白庙村的一个院落,组建了一个自助透析室。 这是一个10人组成的特殊大家庭。维系这个家庭的 新闻回顾 医保何日眷顾?

他们是一群尿毒症患者,靠透析维系生命。他们分别来自北京、内蒙古、山西、河北、安徽、黑龙江、吉林……他们选择通州区白庙村的一个院落,组建了一个“自助透析室”。 这是一个10人组成的特殊“大家庭”。维系这个“家庭”的,是三台透析机。这是他们共同的“肾”。进入这个“家庭”之前,他们都签署过一份生死合同:“……如在透析过程中出现任何问题,都与合伙人无关,包括死亡,一切都自行负责。”他们知道,私自组建透析室是违规的。但是,在医院高昂的透析费用面前,他们选择了违规。他们说:“我们的原则就是,活着。”

为了“好好地活着”,10名尿毒症患者自发地组织了一个特殊的“家庭”,他们依靠三台透析机来维持治疗,看后让人心里沉甸甸的,他们这样做,或许是出于对生存的渴望,但是,笔者以为,他们更是对现实一种无奈的选择。

笔者有一个朋友,他的母亲患有尿毒症,目前也是依靠透析来维持生存,据说,做一次透析就要花去几百元,病人每个星期都要做一次透析,几年下来,肾脏透析已令我的朋友几乎倾家荡产。在人类社会进步的今天,我们国家还在上演这种“病无所医”的悲剧,这实在是一种社会之痛。

进行医疗改革,我们国家已经进行了多年,可是现实总是“只听楼梯响,不见人下来”,全民医保我们喊了多少年,可在现实中又有几个能成为幸运儿?对于那些没有参加医保的人来讲,得了尿毒症,就等于等死。

十几个人自建“透析室”,它击中了我们国家医疗制度方面的软肋,昭示了我们国家看病难、看病贵的严峻现实。据悉,在医院,一次透析,费用在300元至500之间不等,另外还需要支付一两百元的其他费用。普通患者一个月大约透析10次,费用在5000元左右。如此昂贵的医疗费,普通人家能负担得起吗?在前不久召开的全国“两会”上,个别委员站着说话不腰痛,声称目前“看病不难也不贵”,这位委员的一番话,立刻遭到了网友们的质疑。目前看病既不难又不贵吗?这10位尿毒症患者的“自救”就是最好的注脚。

我们国家提出了要在本世纪中期全面建成小康社会的目标,小康社会的一个重要指标就是“居有其屋,老有所养,病有所医”,看来我们要实现这一目标,依然是任重而道远。医院本来属于公益行业,它带有明显的全民福利因素,不知何时,医院成了名副其实的“唯利是图”单位,全民福利的恩泽在这里难觅踪影,看病已成为人们的心头之痛。前不久有关部门进行的一项调查表明,有病之后去医院就诊的城市里是70%,而在农村则只有30%,很多人生病之后“硬撑”,得了一些不治之症只能等死。一个国家如果没有正常的救助机制,没有健康方面的保障,文明社会就会离我们越来越远。

是否让全民医保成为现实,它是考量我们国家人权状况的一个重要指标。人是社会资源中最宝贵的一种资源,敬畏生命应该成为一种社会常态。当大多数人的生命都被漠视的时候,当人们的健康时时受到威胁的时候,这样的社会还能称为文明社会吗?

10名尿毒症患者设“自助透析室”,它真实地反映了当下中国看病难、看病贵的现实,这种哀痛不仅仅是他们10个人的,而是整个社会的哀痛。

拿着老人的捐款,魏强感动地流泪。

昨天上午,82岁的肾癌患者张奶奶和尿毒症缠身的洪大姐给透析小院各送去了1万元捐款。两人都不愿透露自己的全名,她们叮嘱小院众人要坚持希望,同时希望有关部门不要赶走他们。面对义举,小院众人无不落泪。

昨天上午,张奶奶来到透析小院,将一个信封塞到了魏强手里。信封里,是一根皮筋扎着的1万元钱。“一定要好好活着!”老人拉着魏强的手嘱咐。魏强泪流满面,哽咽着不停地说谢谢。

张奶奶家住通州区,在看过本报关于透析小院的报道后,她前天与本报联系,表示希望捐款。老人老家在山东,来京已20多年,曾经是一名老师。“这个病不好治,我非常同情他们,很理解他们求生的欲望”。老人说,2004年,她体检时被发现患上肾癌,之后摘除了体内的一个肾,但她一直没有放弃生的努力。“一定要坚强乐观地面对,”老人说,“不要放弃生活和生命,不要失望,要有信心,身边的人一定会帮助你们。”

自助透析室被贴取缔通知让老人流泪。“这是命,人命关天”。她希望有关部门别赶走他们,救救他们。

老人走后不久,洪大姐一家三口就到了小院。除了1万元钱,他们还带来了一些大米和生活用品。洪大姐从2005年开始透析,9个月前接受了肾移植手术,“他们的病我太能理解了,透析是他们活着的唯一希望”。看着门口的取缔通知,她丈夫杜先生说,取缔不是办法,除非能解决他们的透析问题。

昨天,小院还收到了另外的2600多元钱和衣物等捐助。小院年龄最小的李丽丹说,她似乎看到了冬天正在消失,春天正在招手走近。

尿毒症患者没钱治病自建透析室 医保何日眷顾? 一群来自北京、内蒙古、山西、河北、安徽、黑龙江、吉林的尿毒症患者,在京郊的通州区白庙村的一个院落,组建了一个自助透析室。 这是一个10人组成的特殊大家庭。维系这个家庭的,是三台透析机,他们共同的肾 新闻回顾 医保何日眷顾?

一群来自北京、内蒙古、山西、河北、安徽、黑龙江、吉林……的尿毒症患者,在京郊的通州区白庙村的一个院落,组建了一个“自助透析室”。 这是一个10人组成的特殊“大家庭”。维系这个“家庭”的,是三台透析机,他们共同的“肾”。进入这个“家庭”之前,他们都签署过一份生死合同:“……如在透析过程中出现任何问题,都与合伙人无关,包括死亡,一切都自行负责。”他们知道,私自组建透析室是违规的。但是,在医院高昂的透析费用面前,他们选择了违规。他们说:“我们的原则就是,活着。”

此事让人想起了前不久河南农村女孩冀小燕的父母、乡亲发明山寨呼吸机的新闻(见2月5日《大河报》)。两个新闻,都是贫困、农村患者无法承担巨额医疗费“铤而走险”放弃专业治疗而不得不互助的例子。

前不久,数位赴京参加全国政协十一届二次会议的医药卫生界委员发表观点,也不算贵,而是患者求医标准过高,导致医疗资源“拥挤”。不知道他们看到这个尿毒症患者透析互助家庭的新闻后有何感想?

类似的新闻一再出现在城镇困难群体和农民身上,说再多的愤怒和感慨之词都觉得无力。它反复告诉我们一个常识,都能看得起病。至于其他的类似院长负责制、基本医药制度等专业范畴的争议,普通群体是很难置喙一二的,他们的“原则就是,活着”。

在这个新闻里,有一个细节5天没有透析了,即便互助家庭里100元的透析费也无力支付,家人打电话来,问是否可以先透一次,等以后卖了房再把钱送来,互助家庭的回答是:“别说这个了,赶紧来吧。”如果是专业医疗机构,其态度很可能是,一条路,出院吧。

这些年在住房、医疗、教育等方面的改革,从实践上看,大都以获得利润为目的,资源是国家的,而利益却被输送进少数群体,承担公益性职能的部门,却成了以利润为最大目的的企业,而普通百姓成了这些部门利润的最大贡献者。通州这10人组成的透析互助家庭的新闻,其实是病困而无力群体的再一声呼唤,如果不能解决看病难看病贵的根本问题,就不能称之为成功的改革。

通州透析互助家庭的成员,随着各地相继推出的医保优惠政策,一些人的境遇发生了改变,他们渐渐地离开了。“总有一天,我们也会这样。”剩余成员之一说。但愿他的期待能早日实现。但愿不再有这样的新闻向我们迎面砸来。

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(责任编辑:尹浩 )

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