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回答1
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田虹 副主任医师
中山大学附属第三医院
三级甲等
消化内科
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遗传性肠息肉综合征是一类由基因突变引起的肠道疾病，具有家族遗传倾向，表现为肠道内多发息肉。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。
2015-10-23 09:33
1.病因：多由特定基因突变导致，如APC基因等。
2.症状：常见有腹痛、腹泻、便血，严重时可导致肠梗阻。
3.诊断：依靠结肠镜检查、病理活检等明确。
4.并发症：可能引发贫血、肠套叠、癌变等。
5.治疗：一般包括定期肠镜监测、手术切除息肉，药物治疗为辅。常用药物有阿司匹林、塞来昔布。
6.预后：早期发现和治疗预后较好，若发生癌变则预后变差。
7.预防：家族成员应进行基因检测和定期筛查。
总之，遗传性肠息肉综合征需引起重视，早发现、早诊断、早治疗，以改善预后。
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就医问药
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什么是肠息肉? 凡是由肠黏膜表面突向肠腔内的任何可见的新生物均称为息肉，作为临床初步诊断，起源于肠壁各层的间叶组织和一些非真性肿瘤，但未做组织学诊断前很难确定其性质，都统称为肠息肉。甚至早期肠癌，在组织学诊断前，做X线及内镜检查时也描述为“息肉样病变”。 查看全文»
