主动脉瓣狭窄合并关闭不全的病因_即问即答

主动脉瓣狭窄合并关闭不全的病因

2015-08-02 20:04 点击扫描二维码更精彩

问题：

主动脉瓣狭窄合并关闭不全的病因

回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价

何胜平副主任医师

南方医科大学南方医院

三级甲等

心血管外科

主动脉瓣狭窄合并关闭不全的病因：先天性主动脉瓣狭窄可为单叶式，二叶式或三叶式，单叶式出生时即已存在狭窄，以后瓣口纤维化和钙化进行性加重，引起严重的左心室流出道梗阻，患儿多在一年内死亡，50%的先天性主动脉瓣狭窄为二叶式，30%为三叶式，此二种瓣叶畸形在儿童期瓣口可无明显狭窄，但异常的瓣叶结构由于涡流冲击发生退行性变，引起瓣叶增厚，钙化，僵硬，最终导致瓣口狭窄，还可合并关闭不全，主动脉根部受涡流冲击可出现狭窄后扩张。老年性主动脉瓣钙化是一种瓣膜发生退行性变，纤维化和钙化，瓣叶融合，瓣口狭窄相对较轻，部分患者可伴有关闭不全。
2015-08-03 01:40

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什么是主动脉瓣狭窄? 　　主动脉瓣狭窄(aortic stenosis)最常见的原因包括风湿热、先天性狭窄或老年性主动脉瓣钙化，表现为心脏收缩时主动脉瓣叶运动异常，开放面积减小，血流在主动脉瓣叶水平受阻，出现跨瓣压差。其中男性占80%。男性多见，男女之比为(2～6)：1。单纯风湿性主动脉瓣狭窄罕见，常常合并二尖瓣病变和(或)主动脉瓣关闭不全。正常主动脉瓣口面积超过3cm2，当瓣口面积减小为1.5cm2为轻度狭窄，1.0cm2为中度狭窄，小于1.0cm2为重度狭窄。查看全文»

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