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肖起涛 主治医师
家庭医生在线合作医院
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内科
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遗传性低(无)纤维蛋白原血症的病因和发病机制:位于4q2的纤维蛋白原(Fg)基因缺陷,包括核昔酸的缺失、插入和突变等导致纤维蛋白原合成减少或缺如。多呈常染色体隐性遗传,个别呈常染色体显性遗传,男女均可发病,50%患者有近亲婚配史。
2015-07-23 00:39
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