病情分析：遗传性大肠癌有一定遗传倾向，检测方法多样，检测机构需正规专业。包括基因检测、家族病史评估、肠镜检查等。检测机构通常为大型综合医院或专业的肿瘤医院。 1.基因检测：通过检测特定的基因突变，如 APC、MMR 等基因，评估遗传风险。 2.家族病史评估：详细了解家族中大肠癌患者的发病年龄、症状、治疗情况等。 3.肠镜检查：可直观观察肠道内部情况，发现早期病变。 4.粪便潜血试验：初步筛查肠道出血情况。 5.血液肿瘤标志物检测：如癌胚抗原等，辅助判断。 对于遗传性疾病的检测，需要综合多种方法，并在专业医生的指导下进行。建议选择有资质和经验的医疗机构，以便获得准确的检测结果和专业的建议。
指导意见：遗传只是一个高危因素，而肠癌的发生是多种因素引起的，年龄较小的患者可以从日常饮食生活习惯上去预防肠癌的发生。如（家族有肠癌史，有大肠息肉史，肥胖者，老年者），都是比常人更需要注意，平时多吃抗癌果蔬，如红薯、花菜、蓝莓、猕猴桃等，还要注意营养，适时进补，增加自身免疫力，可根据自身情况服用含量为16%左右的人参精华提取物人参皂苷Rh2减少罹患肠癌的危险。目前筛查大肠癌最主要的方法是进行粪便隐血试验和肠镜检查,注意观察有无排便习惯和排便性状的改变，如是否出现便秘、便次增多、脓血便以及腹痛、腹胀等肠梗阻表现。

癌症目前是世界性的难题，它的病因是有很多，如环境变化、自身体质、基因遗传、饮食等。 患者有明显的遗传性癌变，所以小孩患病的概率是很高，需要去大医院行基因检测以了解情况，但发病的概率是不清楚的。