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回答1
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王居祥 主任医师
江苏省中医院
三级甲等
肿瘤内科
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脊索瘤是一种较为少见的原发性恶性骨肿瘤，起源于胚胎残留的脊索组织。治疗方法多样，发病征兆也有多种。患者需重视，及时就医。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。
2014-12-31 18:15
1.疾病原理：脊索瘤由残余的脊索组织发展而来，具有局部侵袭性，可侵犯周围组织和器官。
2.发病征兆：常见的有头痛、头晕、视力障碍、鼻塞、鼻出血等；后期可能出现肢体无力、感觉异常等。
3.治疗方法：手术切除是主要治疗手段，争取全切肿瘤。对于无法全切或术后残留者，常辅以放疗。化疗效果一般。
4.放疗作用：放疗对脊索瘤敏感性不高，但仍有助于控制肿瘤生长，延缓复发。
5.药物治疗：常用药物包括替莫唑胺、伊立替康等，但效果有限，需遵医嘱使用。
脊索瘤的治疗需要综合多种方法，患者出现相关症状应及时就诊，选择合适的治疗方案。
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什么是脊索瘤? 脊索瘤(chordoma)为起源于胚胎脊索结构的残余组织发生的肿瘤。好发骶尾椎，发展慢，不转移，但局部扩张而侵犯性大。壮年多发，晚期才出现症状。脊索上端分布于颅底的蝶骨和枕骨处，部分达颅内面并与蝶鞍上部的硬脑膜相衔接，一部分可达枕骨下面.一部分也可位于颅底骨板和咽壁之间。脊索下端分布于骶尾的中内以及中央旁。脊索随胚胎的发育逐渐消退而残留为椎间盘的髓核。上端的蝶枕部以及下端的尾部常在胚胎后期和出生后仍然不完全消退。颅底脊索瘤是起源于脊索胚胎性残余组织的原发性骨肿瘤，在组织学上属于低度恶性肿瘤，而临 查看全文»
