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回答1
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钟帼钰 副主任医师
广州医科大学附属第一医院
三级甲等
儿科
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蚕豆病是一种遗传性疾病，在婴儿中并不罕见。总体来说，只要做好预防和管理，不可怕，但如果不注意，可能会带来一定风险。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。
2018-12-21 19:22
1.疾病原理：蚕豆病是由于体内缺乏一种酶，食用蚕豆或接触某些药物等可能引发溶血。
2.常见诱因：除了蚕豆，常见诱因还有磺胺类药物、呋喃唑酮等。
3.症状表现：可能出现黄疸、贫血、尿液颜色改变等。
4.诊断方法：通过血液检查可明确诊断。
5.预防措施：避免食用蚕豆及其制品，用药需谨慎，看病时告知医生有蚕豆病。
6.治疗手段：一般通过输血、纠正酸中毒等治疗。
虽然婴儿有蚕豆病需要特别注意，但只要家长了解相关知识，做好预防和应对，孩子可以健康成长。
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回答2
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李强 医师
潍坊市人民医院
三级甲等
普内科
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你好，是有蚕豆病的。蚕豆病是基因突变导致的，是一种遗传性溶血性疾病，男性多见。就要注意小孩子是否有溶血表现，有的话就要积极治疗了，预防贫血和急性肾功能衰竭，如果有种情况建议你还是尽快就医治疗。
2014-01-25 10:51
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针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是蚕豆病? 蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)，系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。病死率在2%以下。 查看全文»
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