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回答1
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张清玲 主任医师
广州医科大学附属第一医院
三级甲等
呼吸内科
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肺纤维化患者的生存时间受多种因素影响，包括病情严重程度、治疗及时性和有效性、个体身体状况等。发现相关症状应及时就医。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。
2013-12-20 13:09
1.病情程度：轻度纤维化，通过规范治疗，生存时间较长；重度则预后较差。
2.治疗情况：早期积极治疗，如使用吡非尼酮、尼达尼布等药物，可延缓病情进展，延长生存时间。
3.个体差异：患者的年龄、基础健康状况等不同，生存时间也有差别。
4.合并疾病：若同时患有其他严重疾病，如心脏病、糖尿病等，会影响生存。
5.生活方式：保持良好的生活习惯，如戒烟、适当运动、均衡饮食，对病情有益。
总之，肺纤维化患者的生存时间因人而异，需综合多种因素判断。患者应积极配合治疗，改善生活方式，以提高生活质量，延长生存时间。
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什么是特发性肺纤维化? 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种病因未明的弥漫性肺间质纤维化疾病。由Hamman和Rich首先报道，故又称Hamman-Rich综合征，由于本病基础病变为肺泡炎，1964年Scadding提出致纤维化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，称之为隐原性致纤维化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多见于中老年人，呈亚急性或慢性过程。由于存在免疫异常及家族性发病史，考虑可能为自身免疫性疾病，与遗传有关。急性型可发热，但罕见，预后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部继发感染。 查看全文»
