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回答1
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刘晓松 主任医师
韶关市第一人民医院
三级甲等
门诊部
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罕见病是指那些发病率极低的疾病,其病因复杂多样,主要可分为以下几类。 遗传因素是导致罕见病的重要原因之一。许多罕见病是由基因突变或染色体异常引起的,这些异常可以遗传自父母,也可能在胚胎发育过程中自发产生。例如,白化病是由于基因突变导致黑色素合成障碍引起的;血友病则是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。 环境因素也可能引发罕见病。长期暴露于某些化学物质、辐射、病毒感染等环境因素中,可能增加患罕见病的风险。比如,孕妇在孕期感染风疹病毒,可能导致胎儿患上先天性风疹综合征。 此外,自身免疫因素也与部分罕见病的发生有关。当人体的免疫系统出现异常,错误地攻击自身组织和器官时,就可能引发罕见病。像多发性硬化症,就是一种免疫系统攻击中枢神经系统导致的疾病。 还有一些罕见病的病因目前尚不明确,可能是多种因素共同作用的结果。随着医学研究的不断深入,我们对罕见病病因的认识也在不断提高。
2025-10-11 07:17
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