瑞戈非尼和呋喹替尼都是用于治疗癌症的靶向药物，它们的疗效受到多种因素影响，不能简单判定哪个更好。 瑞戈非尼是一种多激酶抑制剂，可阻断肿瘤血管生成、肿瘤细胞增殖、转移等相关的激酶。它适用于既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌患者；既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期的、无法手术切除的或转移性胃肠道间质瘤患者等。在相关临床研究中，它能显著延长患者的无进展生存期和总生存期，提高患者的生存质量。 呋喹替尼是一种喹唑啉类小分子血管生成抑制剂，主要作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR），通过抑制肿瘤血管生成来抑制肿瘤生长。它主要用于既往接受过氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗VEGF治疗、抗EGFR治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌患者。呋喹替尼在临床试验中也展现出良好的疗效，可延长患者的无进展生存期。 药物疗效会因患者的个体差异，如年龄、身体状况、肿瘤分期、基因突变情况等而有所不同。因此，选择瑞戈非尼还是呋喹替尼，需要医生根据患者的具体情况综合判断，制定个性化的治疗方案。