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回答1
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关则想 主任医师
阳江市人民医院
三级甲等
儿科
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宝宝哮鸣音基因研究有诸多新突破，涉及基因定位、遗传模式、基因与环境互作、药物反应基因、疾病预测基因等方面。 1. 基因定位：通过全基因组关联研究，定位了多个与宝宝哮鸣音相关的基因位点，这些位点影响气道发育和免疫调节。 2. 遗传模式：发现宝宝哮鸣音的遗传并非单一模式，可能是多基因共同作用，增加了疾病易感性。 3. 基因与环境互作：研究表明特定基因在不同环境因素下，如空气污染、过敏原暴露，对哮鸣音发生发展有不同影响。 4. 药物反应基因：确定了一些影响宝宝对哮鸣音治疗药物反应的基因，可实现个性化用药。 5. 疾病预测基因：部分基因可用于预测宝宝哮鸣音的发病风险和病情严重程度。 宝宝哮鸣音基因研究的新突破，为疾病诊断、治疗和预防提供了新思路。有助于实现精准医疗，提高治疗效果。但基因研究仍在发展，需进一步探索。
2025-07-08 09:09
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