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回答1
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林潮双 主任医师
中山大学附属第三医院
三级甲等
感染性疾病科
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基因编辑在AIDS和HIV治疗中有潜在应用价值，涉及CCR5基因编辑、基因治疗载体、增强免疫细胞功能、降低病毒载量、减少并发症等方面。 1. CCR5基因编辑：HIV感染人体免疫细胞依赖CCR5等受体，通过基因编辑技术对CCR5基因进行修饰，可使免疫细胞对HIV产生抗性。 2. 基因治疗载体：利用基因编辑技术改造载体，将其导入患者体内，以抑制HIV的复制和传播。 3. 增强免疫细胞功能：通过基因编辑增强T细胞等免疫细胞的抗病毒能力，更好地对抗HIV感染。 4. 降低病毒载量：基因编辑有望直接作用于HIV的基因，降低体内病毒载量。 5. 减少并发症：改善患者免疫功能，减少因HIV感染引发的各种并发症。 基因编辑为AIDS和HIV的治疗带来了新的思路和方法，但目前仍处于研究阶段，存在技术安全性等问题。未来需进一步研究和探索，以实现更有效的治疗。
2025-05-24 12:27
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