染色体异常早筛可通过多种方式进行，如NT检查、唐筛、无创DNA检测、羊水穿刺、绒毛取样等，有助于避开胎停高发周。 1. NT检查：在孕11 - 13⁺⁶周进行，通过超声测量胎儿颈部透明带厚度，初步筛查胎儿是否存在染色体异常风险。 2. 唐筛：分为早期唐筛和中期唐筛，早期唐筛在孕9 - 13⁺⁶周，中期唐筛在孕15 - 20⁺⁶周，通过检测孕妇血液中的某些指标，结合孕妇年龄、孕周等因素，计算胎儿患染色体疾病的风险。 3. 无创DNA检测：一般在孕12周以后进行，通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA进行检测，对常见染色体非整倍体异常有较高的检测准确性。 4. 羊水穿刺：通常在孕16 - 22周进行，直接获取胎儿的羊水细胞进行染色体核型分析，诊断准确性高，但有一定的流产、感染等风险。 5. 绒毛取样：在孕10 - 13⁺⁶周进行，获取胎盘绒毛组织进行染色体检查，能较早诊断胎儿染色体异常，但也存在一定的流产、感染等风险。 染色体异常早筛对避开胎停高发周意义重大，多种筛查方法各有优缺点，孕妇可在医生指导下，根据自身情况选择合适的筛查方式。