最新研究发现，甲硝唑副作用与基因的关联涉及CYP2C9基因、MTHFR基因、ALDH2基因、NAT2基因、GST基因等。 1.CYP2C9基因：该基因参与甲硝唑的代谢过程，其基因多态性可能影响甲硝唑在体内的代谢速度，若代谢异常，可能导致药物在体内蓄积，增加副作用发生风险。 2.MTHFR基因：它与体内叶酸代谢有关，而甲硝唑可能影响叶酸代谢。MTHFR基因异常可能使患者对甲硝唑的耐受性降低，更易出现副作用。 3.ALDH2基因：此基因编码的乙醛脱氢酶参与酒精代谢，甲硝唑会抑制该酶活性。ALDH2基因缺陷者使用甲硝唑后，可能更易出现类似双硫仑样反应的副作用。 4.NAT2基因：参与药物的乙酰化代谢，NAT2基因的不同表型会影响甲硝唑的代谢和清除，从而影响副作用的发生情况。 5.GST基因：其编码的谷胱甘肽S - 转移酶参与药物解毒过程，GST基因功能异常可能使甲硝唑解毒能力下降，导致副作用增加。 甲硝唑副作用与多种基因存在关联，了解这些基因与副作用的关系，有助于实现个性化用药，减少副作用的发生。在使用甲硝唑前，可考虑进行相关基因检测。但具体用药仍需遵医嘱。