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回答1
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欧晋平 副主任医师
北京大学第一医院
三级甲等
血液内科
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地中海贫血病因与遗传基因相关，父母携带基因不同，孩子患病几率有别。常见情况包括父母均正常、一方携带、双方携带等，会影响孩子是否患病及患病类型。 1. 若父母双方均无地中海贫血基因，孩子不会遗传到此病。 2. 若一方携带地中海贫血基因，另一方正常，孩子有50%几率成为基因携带者，一般不发病。 3. 若双方均为同型地中海贫血基因携带者，每次怀孕孩子有25%几率为重型地中海贫血患者，50%几率为轻型携带者，25%几率正常。 4. 地中海贫血是因珠蛋白基因缺陷，使珠蛋白肽链合成减少或缺乏，导致血红蛋白组成成分改变。 5. 不同类型的地中海贫血，因涉及的基因缺陷不同，症状和严重程度也有差异。 地中海贫血主要由遗传因素导致，父母基因携带情况对孩子患病几率影响大。了解这些能帮助家庭提前做好预防和干预。若怀疑有地中海贫血，建议到正规医院进行基因检测。
2025-04-02 04:43
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