-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
肖晓岚 主治医师
广东省中医院
三级甲等
儿科
-
先天性胆道闭锁是一种严重的胆道疾病，会导致胆汁淤积。目前，通过手术治疗、药物辅助、肝移植等方法，部分患儿的病情可以得到一定控制和改善，但具体效果因个体差异而异，包括病情严重程度、发现和治疗的时机、术后护理等。身体健康为重，一旦感到不适，应及时就医，避免自行诊断用药带来的风险。 1. 手术治疗：Kasai 手术是常用的方法，通过重建胆道，帮助胆汁排出。但手术效果取决于患儿的年龄和肝脏损伤程度。 2. 药物辅助：如熊去氧胆酸，能促进胆汁分泌和排泄；腺苷蛋氨酸，有助于改善肝功能；糖皮质激素，有一定的抗炎作用。但药物使用需遵医嘱。 3. 肝移植：对于病情严重、肝脏功能衰竭的患儿，肝移植是重要的治疗手段。 4. 营养支持：保证患儿摄入足够的营养，有助于提高身体抵抗力，促进恢复。 5. 术后护理：包括密切观察生命体征、伤口护理、预防感染等。 先天性胆道闭锁的治疗需要综合多种方法，家长应及时带患儿到正规医院就诊，积极配合治疗，以提高治疗效果和患儿的生活质量。
2024-11-19 17:11
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
