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回答1
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高天 副主任医师
西京医院
三级甲等
外科
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遗传性肠息肉综合征属常染色体显性遗传疾病，临床以结肠息肉病合并多发性骨瘤和软组织肿瘤为特征，有腺瘤样息肉基因突变而发病，具有高度恶变潜能。遗传性肠息肉综合征的发生，是由单一缺陷基因或几个独立的但却密切联系的基因所致。诊断遗传性肠息肉综合征，只要具备大肠的多发息肉、骨瘤及软组织肿瘤3大特征者，即可确诊。祝健康
2021-12-09 21:39
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就医问药
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什么是肠息肉? 凡是由肠黏膜表面突向肠腔内的任何可见的新生物均称为息肉，作为临床初步诊断，起源于肠壁各层的间叶组织和一些非真性肿瘤，但未做组织学诊断前很难确定其性质，都统称为肠息肉。甚至早期肠癌，在组织学诊断前，做X线及内镜检查时也描述为“息肉样病变”。 查看全文»
