-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
高天 副主任医师
西京医院
三级甲等
外科
-
患者您好，先天性胆道闭锁由于多种原因导致的胆道系统发育不全、梗阻。有的考虑是有遗传因素，有的是有基因突变，有的是产前的宫内感染导致了，导致了胆道系统的闭塞。像这种情况下会导致肝内的胆汁排泄受阻，那么在久而久之的话，胆肝内胆汁的排泄不能排出的话，胆汁就逆流回肝脏，对肝脏进行腐蚀。那么这种情况就可能会导致肝脏逐步的纤维化，甚至是肝硬化。先天性的胆道闭塞可以影响儿童的存活率，所以尽可能的争取在小孩出生60天之内进行诊断和干预。
2021-11-26 12:26
-
就医问药
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
