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回答1
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高天 副主任医师
西京医院
三级甲等
外科
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新生儿胆道闭锁是一种先天性疾病，发病时间有早有晚，有些患儿可能出生后很快出现黄疸表现，但大多数患儿是出生后三到四周左右发病，最晚出生1个月后出现黄疸逐渐加重现象，同时伴有大便和尿液的颜色改变。如发现新生儿出现相关症状，需及时去儿科进行临床生化检查、超声检查等。
2021-11-10 15:40
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就医问药
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
