-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
高天 副主任医师
西京医院
三级甲等
外科
-
新生儿胆道闭锁手术方法一般都是选择做肛门空肠吻合术，这种手术方案是比较常用的治疗方法。如果这种方式不能建立胆汁引流，造成慢性肝功能衰竭或者是发育迟缓，需要做肝移植手术治疗。新生儿胆道闭锁一般都是采取手术的治疗方案，预后的效果相对比较好，手术治疗之后需要定期复查。
2021-11-10 15:39
-
就医问药
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
