-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问，您可以进行追问或是评价
-
侯大为 主任医师
北京儿童医院
三级甲等
新生儿外科
-
先天性胆道闭锁是一种常见于婴幼儿的严重疾病，由于先天发育异常，胆道闭锁致使胆汁无法正常排泄，进而可能引发胆汁淤积性肝硬化，威胁患儿生命。患儿常有黄疸、白陶土样大便等症状，需及时就医。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。
2020-03-21 20:10
1.发病机制：在胚胎发育过程中，胆管系统发育异常，导致胆道闭锁。
2.症状表现：黄疸持续不退，皮肤、巩膜黄染，大便颜色变浅呈白陶土色，肝脾肿大。
3.检查方法：肝功能检查可见胆红素升高，B超、磁共振等有助于明确诊断。
4.治疗手段：早期可行葛西手术，严重时需进行肝移植。
5.药物治疗：可使用熊去氧胆酸等药物改善胆汁淤积，但需遵医嘱。
6.预后情况：治疗及时，预后较好；延误治疗，可能危及生命。
先天性胆道闭锁对患儿危害大，早发现、早诊断、早治疗至关重要。
-
针对上述提问，推荐就医问药相关内容，希望帮助您更好解决问题
什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻，是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道，也可累及肝内外的全部胆道，造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管，其中以肝外胆道闭锁多见，约占85%左右。发病男女比例约为1：1.5。 查看全文»
