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回答1
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张敏 副主任医师
中山大学附属第六医院
三级甲等
消化内科
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先天性胆道闭锁症是儿科比较常见的疾病,这种疾病的患儿,因为胆道闭锁而导致胆汁不能向外排泄,从而引起胆汁淤积性肝硬化,危及患儿的生命。这是由于先天发育异常而引起的病变。患儿会表现为黄疸、大便呈白陶土色。建议你尽早给孩子行外科手术治疗,严重者行肝移植治疗。
2020-03-21 20:10
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什么是先天性胆道闭锁? 先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)是胆道先天性发育障碍所致的胆道梗阻,是新生儿长时间梗阻性黄疸的主要原因之一。这是胚胎期胆道发育的畸形或胆道系统炎性病变的结果。此种畸形可以累及部分胆道,也可累及肝内外的全部胆道,造成各种类型的胆道闭锁。病变可累及整个胆道或仅为肝内或肝外的部分胆管,其中以肝外胆道闭锁多见,约占85%左右。发病男女比例约为1:1.5。 查看全文»