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回答1
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谭进富 副主任医师
中山大学附属第一医院
三级甲等
胃肠胰外科
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遗传性肠息肉综合征是一种染色体显性遗传性疾病，主要表现为结肠息肉病，常合并多发性骨瘤及软组织肿瘤。当身体出现异常时，应赶紧就医，听从医生的指导进行诊治，不宜擅自用药。
2020-03-27 13:50
1.致病原因：由一种或多种基因缺陷引起，如腺瘤样息肉基因突变。
2.临床症状：以结肠息肉为主要表现，还可能伴有腹痛、腹泻、便血等。
3.诊断方法：大肠具有3个多发息肉，并结合骨瘤和软组织肿瘤特征可确诊。
4.危害影响：息肉存在恶变风险，可能发展为肠癌。
5.遗传特点：具有明显的家族遗传性。总之，遗传性肠息肉综合征需要早发现、早诊断、早治疗，定期进行相关检查，以降低癌变风险。
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就医问药
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什么是肠息肉? 凡是由肠黏膜表面突向肠腔内的任何可见的新生物均称为息肉，作为临床初步诊断，起源于肠壁各层的间叶组织和一些非真性肿瘤，但未做组织学诊断前很难确定其性质，都统称为肠息肉。甚至早期肠癌，在组织学诊断前，做X线及内镜检查时也描述为“息肉样病变”。 查看全文»
