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回答1
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谭进富 副主任医师
中山大学附属第一医院
三级甲等
胃肠胰外科
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先天性巨结肠是一种常见的肠道发育畸形，发病原因复杂，症状多样。面对身体的不适，最明智的选择是立即就医，并在医生的指导下进行规范治疗，确保安全有效。
2020-03-18 21:22
1.发病原因：主要是肠壁神经节细胞缺如或减少，常见于大肠。遗传因素、环境因素、胚胎发育异常等都可能与之相关。
2.症状表现：出生后48小时内未排出胎便或排便延迟。之后会有顽固性便秘，常3-7天甚至更长时间才排便1次。腹部逐渐膨隆，可见肠型和蠕动波。常伴有呕吐、营养不良、发育迟缓等。
3.检查方法：通过钡剂灌肠、直肠肛管测压、活体组织检查等可确诊。
4.治疗方式：多采用手术治疗，切除病变肠管。
5.术后护理：注意饮食调整，预防感染，定期复查。先天性巨结肠需早发现早治疗，以改善患儿生活质量。
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就医问药
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什么是先天性巨结肠? 先天性巨结肠症(congenital megacolon)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis).因Hirschsprun首先对本病做详尽的描述，故也称为Hirschsprung病(简称HD)。是一种神经峭细胞源性疾病和多基因遗传病，是新生儿期低位肠梗阻的常见原因之一。其发病率在1/2000～1/5000，男女为4：1。本病有家族性发生倾向，有报道为4%。 查看全文»
